O efeito do suco de beterraba na força muscular do antebraço e na atividade EMG muscular após restrição do fluxo sanguíneo (BFR_EMG)
14 de agosto de 2026 atualizado por: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
Análise da ativação eletromiográfica dos músculos do tronco e o efeito da ingestão de suco de beterraba nos resultados em exercícios de força: lançamento lateral de bola medicinal e empurrão de trenó
O objetivo principal do presente estudo é determinar o efeito do consumo de suco de beterraba na força máxima de preensão e na atividade muscular EMG.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em ordem aleatória, os indivíduos consumirão suco de beterraba com alto teor de nitrato ou suco de beterraba com baixo teor de nitrato. A força de preensão e EMG serão medidas no início e repetidas após 2h.
Usando manguito de pressão arterial, a oclusão será induzida para restringir o fluxo sanguíneo na artéria braquial. Após a desinsuflação do manguito, serão realizadas avaliações de força de preensão e ativação eletromiográfica (EMG) dos músculos do antebraço. Essas medições serão feitas inicialmente e após um intervalo de 2 horas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Poznan, Polônia, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Suco de beterraba
suco de beterraba com alta concentração de nitratos (800mg)
|
dose aguda de suco de beterraba
|
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Comparador de Placebo: Suco de beterraba esgotado
suco de beterraba com baixa concentração de nitratos
|
suco de beterraba esgotado com nitrato
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O efeito do consumo de suco de beterraba na força de preensão
Prazo: 2 horas
|
Determinação da força muscular após consumo de suco de beterraba utilizando dinamômetro de preensão manual
|
2 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O efeito do consumo de suco de beterraba na atividade muscular EMG
Prazo: 2 horas
|
Determinação da atividade muscular do antebraço após consumo de suco de beterraba por meio de eletromiografia
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
13 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RMPN2021/JJ2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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