비트 주스가 혈류 제한 후 팔뚝 근력과 근전도 활성에 미치는 영향 (BFR_EMG)
2024년 1월 18일 업데이트: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
근전도 활성화 몸통 근육 분석 및 근력 운동 결과에 대한 비트 뿌리 주스 섭취의 영향: 측면 약 공 던지기 및 썰매 밀기
현재 연구의 주요 목표는 비트 뿌리 주스 섭취가 최대 악력과 EMG 근육 활동에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 순서로 피험자는 질산염이 높은 비트 뿌리 주스 또는 낮은 수준의 질산염 비트 뿌리 주스를 섭취합니다. 악력과 EMG는 처음에 측정되고 2시간 후에 반복됩니다.
혈압 커프를 사용하여 폐색을 유도하여 상완 동맥의 혈류를 제한합니다. 커프를 수축시킨 후 팔뚝 근육의 악력과 근전도검사(EMG) 활성화에 대한 평가가 수행됩니다. 이러한 측정은 처음과 2시간 간격으로 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jakub Jurga, MSc
- 전화번호: 601774495
- 이메일: jurga@awf.poznan.pl
연구 장소
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Poznan, 폴란드, 61-871
- 모병
- Akademia Wychowania Fizycznego
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연락하다:
- Jakub Jurga, MSc
- 이메일: jurga@awf.poznan.pl
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Poznań, 폴란드, 61-871
- 모병
- Akademia Wychowania Fizycznego
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연락하다:
- Jakub Jurga, MSc
- 전화번호: 601774495
- 이메일: jurga@awf.poznan.pl
-
연락하다:
- Robert Olek, Prof
- 전화번호: 666668037
- 이메일: olek@awf.poznan.pl
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 비트 주스
질산염 함량이 높은 비트 주스(800mg)
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비트 뿌리 주스의 급성 복용량
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위약 비교기: 고갈된 비트 주스
질산염 농도가 낮은 비트 뿌리 주스
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고갈된 질산염 비트 뿌리 주스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비트 뿌리 주스 섭취가 악력에 미치는 영향
기간: 2시간
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핸드 그립 동력계를 이용한 비트 주스 섭취 후 근력 측정
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2시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비트 뿌리 주스 섭취가 EMG 근육 활동에 미치는 영향
기간: 2시간
|
근전도검사를 이용한 비트 뿌리 주스 섭취 후 팔뚝 근육 활동 측정
|
2시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert Olek, Prof, Poznan University of Physical Education
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RMPN2021/JJ2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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비트 주스에 대한 임상 시험
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Birmingham Community Healthcare NHSNSA, LLC완전한
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Seoul National University Hospital완전한