Die Wirkung von Rote-Bete-Saft auf die Muskelkraft des Unterarms und die EMG-Aktivität der Muskeln nach einer Einschränkung des Blutflusses (BFR_EMG)
18. Januar 2024 aktualisiert von: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
Analyse der Elektromyographie-Aktivierung der Rumpfmuskulatur und der Auswirkung der Aufnahme von Rote-Bete-Saft auf die Ergebnisse bei Kraftübungen: Seitlicher Medizinballwurf und Schlittenschieben
Das Hauptziel der aktuellen Studie besteht darin, die Wirkung des Verzehrs von Rote-Bete-Saft auf die maximale Griffkraft und die EMG-Muskelaktivität zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In zufälliger Reihenfolge konsumieren die Probanden Rote-Bete-Saft mit hohem Nitratgehalt oder Rote-Bete-Saft mit niedrigem Nitratgehalt. Griffstärke und EMG werden zu Beginn gemessen und nach 2 Stunden wiederholt.
Mithilfe einer Blutdruckmanschette wird ein Verschluss herbeigeführt, um den Blutfluss in der Arteria brachialis einzuschränken. Nach dem Entlüften der Manschette werden Beurteilungen der Griffstärke und der Elektromyographie (EMG)-Aktivierung der Unterarmmuskulatur durchgeführt. Diese Messungen werden sowohl zu Beginn als auch nach einem 2-Stunden-Intervall durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jakub Jurga, MSc
- Telefonnummer: 601774495
- E-Mail: jurga@awf.poznan.pl
Studienorte
-
-
-
Poznan, Polen, 61-871
- Rekrutierung
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
Kontakt:
- Jakub Jurga, MSc
- E-Mail: jurga@awf.poznan.pl
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Poznań, Polen, 61-871
- Rekrutierung
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
Kontakt:
- Jakub Jurga, MSc
- Telefonnummer: 601774495
- E-Mail: jurga@awf.poznan.pl
-
Kontakt:
- Robert Olek, Prof
- Telefonnummer: 666668037
- E-Mail: olek@awf.poznan.pl
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Freiwillige
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Rote-Bete-Saft
Rote-Bete-Saft mit hoher Nitratkonzentration (800 mg)
|
akute Dosis Rote-Bete-Saft
|
|
Placebo-Komparator: Erschöpfter Rote-Bete-Saft
Rote-Bete-Saft mit geringer Nitratkonzentration
|
Nitratarmer Rote-Bete-Saft
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Auswirkung des Verzehrs von Rote-Bete-Saft auf die Griffkraft
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Bestimmung der Muskelkraft nach Rote-Bete-Saftkonsum mittels Handkraftmessgerät
|
2 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Wirkung des Konsums von Rote-Bete-Saft auf die EMG-Muskelaktivität
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Bestimmung der Unterarmmuskelaktivität nach Rote-Bete-Saftkonsum mittels Elektromyographie
|
2 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Olek, Prof, Poznan University of Physical Education
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Februar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
20. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
26. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
26. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RMPN2021/JJ2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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