Влияние свекольного сока на силу мышц предплечья и активность ЭМГ мышц после ограничения кровотока (BFR_EMG)
14 августа 2026 г. обновлено: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
Анализ электромиографии активации мышц туловища и влияния приема свекольного сока на результаты силовых упражнений: бокового броска медицинского мяча и толкания саней
Основная цель настоящего исследования — определить влияние потребления свекольного сока на максимальную силу хвата и мышечную активность ЭМГ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В случайном порядке испытуемые будут потреблять свекольный сок с высоким содержанием нитратов или свекольный сок с низким содержанием нитратов. Сила захвата и ЭМГ будут измеряться вначале и повторяться через 2 часа.
С помощью манжеты для измерения артериального давления будет вызвана окклюзия, ограничивающая кровоток в плечевой артерии. После сдувания манжеты будет проведена оценка силы захвата и активации электромиографии (ЭМГ) мышц предплечья. Эти измерения будут проводиться как первоначально, так и через 2-часовой интервал.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Poznan, Польша, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- здоровые волонтеры
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Свекольный сок
свекольный сок с высокой концентрацией нитратов (800мг)
|
острая доза свекольного сока
|
|
Плацебо Компаратор: Обедненный свекольный сок
свекольный сок с низкой концентрацией нитратов
|
свекольный сок с обедненным нитратами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние потребления свекольного сока на силу хвата
Временное ограничение: 2 часа
|
Определение мышечной силы после употребления свекольного сока с помощью ручного динамометра.
|
2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние потребления свекольного сока на мышечную активность ЭМГ
Временное ограничение: 2 часа
|
Определение активности мышц предплечья после употребления свекольного сока методом электромиографии.
|
2 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RMPN2021/JJ2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .