Het effect van bietensap op de spierkracht van de onderarm en de spier-EMG-activiteit na bloedstroombeperking (BFR_EMG)
14 augustus 2026 bijgewerkt door: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
Analyse van elektromyografische activatie van de rompspieren en het effect van de inname van bietensap op de resultaten bij krachtoefeningen: lateraal medicijnbalwerpen en sleeën
Het primaire doel van de huidige studie is het bepalen van het effect van de consumptie van bietensap op de maximale grijpkracht en EMG-spieractiviteit
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In willekeurige volgorde zullen de proefpersonen bietensap met een hoog nitraatgehalte of een laag nitraatgehalte aan bietensap consumeren. De grijpkracht en EMG worden aan het begin gemeten en na 2 uur herhaald.
Met behulp van een bloeddrukmanchet wordt occlusie geïnduceerd om de bloedstroom in de armslagader te beperken. Na het leeglopen van de manchet zullen beoordelingen worden uitgevoerd voor de grijpkracht en elektromyografische (EMG) activering van de onderarmspieren. Deze metingen worden zowel initieel als na een interval van 2 uur uitgevoerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
13
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Poznan, Polen, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Rode bietensap
bietensap met hoge concentratie nitraten (800 mg)
|
acute dosis bietensap
|
|
Placebo-vergelijker: Verarmd bietensap
bietensap met een lage concentratie nitraten
|
Verarmd nitraat bietensap
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van de consumptie van bietensap op de grijpkracht
Tijdsspanne: Twee uur
|
Bepaling van de spierkracht na consumptie van bietensap met behulp van een handdynamometer
|
Twee uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van de consumptie van bietensap op de EMG-spieractiviteit
Tijdsspanne: Twee uur
|
Bepaling van de spieractiviteit van de onderarm na consumptie van bietensap met behulp van elektromyografie
|
Twee uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RMPN2021/JJ2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .