Punajuurimehun vaikutus kyynärvarren lihasvoimaan ja lihasten EMG-toimintaan verenvirtauksen rajoituksen jälkeen (BFR_EMG)
perjantai 14. elokuuta 2026 päivittänyt: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
Elektromyografian aktivointivartalon lihaksien analyysi ja punajuurimehun nauttimisen vaikutus voimaharjoittelun tuloksiin: lateraalinen lääkepallon heitto ja kelkan työntäminen
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää punajuurimehun kulutuksen vaikutus maksimaaliseen pitovoimaan ja EMG-lihasten toimintaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaisessa järjestyksessä koehenkilöt kuluttavat runsaasti nitraattista punajuurimehua tai vähän nitraattista punajuurimehua. Tartuntavoima ja EMG mitataan alussa ja toistetaan 2 tunnin kuluttua.
Käyttämällä verenpainemansettia saadaan aikaan tukos, joka rajoittaa veren virtausta olkapäävaltimoon. Mansetin tyhjennyksen jälkeen arvioidaan pitovoimaa ja kyynärvarren lihasten elektromyografia (EMG) aktivointia. Nämä mittaukset tehdään sekä aluksi että 2 tunnin välein.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Poznan, Puola, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä vapaaehtoisia
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Punajuuri mehu
punajuurimehu korkealla nitraattipitoisuudella (800mg)
|
akuutti annos punajuurimehua
|
|
Placebo Comparator: Köyhtynyt punajuurimehu
punajuurimehu, jossa on alhainen nitraattipitoisuus
|
köyhdytetty nitraattinen punajuurimehu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Punajuurimehun kulutuksen vaikutus pitovoimaan
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Lihasvoiman määritys punajuurimehun kulutuksen jälkeen kädensijadynamometrillä
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Punajuurimehun kulutuksen vaikutus EMG-lihasten toimintaan
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Kyynärvarren lihastoiminnan määrittäminen punajuurimehun kulutuksen jälkeen elektromyografialla
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RMPN2021/JJ2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .