El efecto del jugo de remolacha sobre la fuerza muscular del antebrazo y la actividad EMG muscular después de la restricción del flujo sanguíneo (BFR_EMG)
14 de agosto de 2026 actualizado por: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
Análisis de la activación electromiográfica de los músculos del tronco y el efecto de la ingesta de jugo de remolacha en los resultados en ejercicios de fuerza: lanzamiento lateral de balón medicinal y empuje de trineo
El objetivo principal del presente estudio es determinar el efecto del consumo de jugo de remolacha sobre la fuerza máxima de agarre y la actividad muscular EMG.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En orden aleatorio, los sujetos consumirán jugo de remolacha con alto contenido de nitrato o jugo de remolacha con un nivel bajo de nitrato. La fuerza de agarre y la EMG se medirán al principio y se repetirán después de 2 h.
Usando un manguito de presión arterial, se inducirá la oclusión para restringir el flujo sanguíneo en la arteria braquial. Después de desinflar el manguito, se realizarán evaluaciones de la fuerza de agarre y activación electromiográfica (EMG) de los músculos del antebrazo. Estas mediciones se tomarán tanto inicialmente como después de un intervalo de 2 horas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Poznan, Polonia, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios sanos
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Jugo de remolacha
Jugo de remolacha con alta concentración de nitratos (800 mg).
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dosis aguda de jugo de remolacha
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Comparador de placebos: Jugo de remolacha agotado
Jugo de remolacha con baja concentración de nitratos.
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Jugo de remolacha sin nitrato empobrecido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El efecto del consumo de jugo de remolacha sobre la fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 2 horas
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Determinación de la fuerza muscular tras el consumo de zumo de remolacha mediante un dinamómetro de mano
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2 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El efecto del consumo de jugo de remolacha sobre la actividad muscular EMG
Periodo de tiempo: 2 horas
|
Determinación de la actividad muscular del antebrazo tras el consumo de jugo de remolacha mediante electromiografía
|
2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
13 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RMPN2021/JJ2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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