L'effet du jus de betterave sur la force musculaire de l'avant-bras et l'activité EMG musculaire après une restriction du flux sanguin (BFR_EMG)
14 août 2026 mis à jour par: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
Analyse de l'activation des muscles du tronc par électromyographie et de l'effet de la consommation de jus de betterave sur les résultats des exercices de force : lancer latéral de médecine-ball et poussée du traîneau
L'objectif principal de la présente étude est de déterminer l'effet de la consommation de jus de betterave sur la force de préhension maximale et l'activité musculaire EMG.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans un ordre aléatoire, les sujets consommeront du jus de betterave à forte teneur en nitrate ou à faible teneur en jus de betterave nitrate. La force de préhension et l'EMG seront mesurés au début et répétés après 2h.
À l'aide d'un brassard de tensiomètre, une occlusion sera induite pour restreindre le flux sanguin dans l'artère brachiale. Après le dégonflage du brassard, des évaluations seront effectuées pour la force de préhension et l'activation électromyographique (EMG) des muscles de l'avant-bras. Ces mesures seront prises initialement et après un intervalle de 2 heures.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Poznan, Pologne, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- volontaires en bonne santé
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Jus de betterave
jus de betterave à haute concentration en nitrates (800 mg)
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dose aiguë de jus de betterave
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Comparateur placebo: Jus de betterave appauvri
jus de betterave rouge à faible concentration en nitrates
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jus de betterave appauvri en nitrate
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'effet de la consommation de jus de betterave sur la force de préhension
Délai: 2 heures
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Détermination de la force musculaire après consommation de jus de betterave à l'aide d'un dynamomètre à poignée
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2 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'effet de la consommation de jus de betterave sur l'activité musculaire EMG
Délai: 2 heures
|
Détermination de l'activité musculaire de l'avant-bras suite à la consommation de jus de betterave par électromyographie
|
2 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
13 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2024
Première publication (Réel)
26 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RMPN2021/JJ2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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