- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06287359
Zkušenosti rodičů/pečovatelů o děti s těžkým motorickým postižením trpících bolestí páteře? (Vé-Quo-Pa-H-R)
Jaké jsou každodenní zkušenosti rodičů/pečovatelů o děti nebo dospívající s těžkým motorickým postižením trpících bolestí páteře?
Rodiče postižených dětí trpí bolestmi zad častěji než běžná populace. V současné době literatura neidentifikuje žádné konkrétní faktory odpovědné za toto utrpení.
Pro pacienty trpící chronickými bolestmi zad jsou na oddělení fyzikální medicíny a rehabilitace určeny specifické léčebné programy se zaměřením na léčbu bolesti.
Oddělení PRM by chtělo rozvíjet specifické programy pro rodiče/pečovatele dětí/dospívajících s těžkým pohybovým postižením.
Abychom toho dosáhli, je důležité lépe porozumět faktorům, které přispívají ke vzniku bolesti.
S ohledem na to provádíme kvalitativní studii, abychom lépe porozuměli každodennímu životu těchto rodičů.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Francie, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodiče nebo pečovatelé dětí s těžkým motorickým postižením, kteří si stěžují na bolesti páteře
Kritéria vyloučení:
- Rodič/pečovatel odmítá účast
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Rodiče/pečovatelé
Rodiče nebo pečovatelé dětí s těžkým motorickým postižením, kteří si stěžují na bolesti páteře
|
Kvalitativní výzkum s individuálními rozhovory
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Individuální pohovory
Časové okno: základní linie
|
Porozumět žité zkušenosti rodičů/pečovatelů při každodenní péči o jejich dítě pomocí fenomenologické analýzy rozhovorů
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Local/2024/MP-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .