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Esperienza di genitori/tutori di bambini con gravi disabilità motorie che soffrono di dolore spinale? (Vé-Quo-Pa-H-R)

31 ottobre 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Qual è l'esperienza quotidiana dei genitori/tutori di bambini o adolescenti con gravi disabilità motorie che soffrono di dolore spinale?

I genitori di bambini disabili soffrono di mal di schiena più frequentemente rispetto alla popolazione generale. Allo stato attuale la letteratura non individua fattori specifici responsabili di tale sofferenza.

Per i pazienti affetti da mal di schiena cronico, nel Dipartimento di Medicina Fisica e Riabilitazione sono disponibili programmi di trattamento specifici, con particolare attenzione alla gestione del dolore.

Il dipartimento PRM vorrebbe sviluppare programmi specifici per genitori/tutori di bambini/adolescenti con gravi disabilità motorie.

Per raggiungere questo obiettivo, è importante acquisire una migliore comprensione dei fattori che contribuiscono alla comparsa del dolore.

Con questo in mente, stiamo conducendo uno studio qualitativo per ottenere una migliore comprensione della vita quotidiana di questi genitori.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Genitori o tutori di bambini con gravi disabilità motorie che lamentano dolore spinale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitori o tutori di bambini con gravi disabilità motorie che lamentano dolore spinale

Criteri di esclusione:

  • Il genitore/tutore si rifiuta di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Genitori/tutori
Genitori o tutori di bambini con gravi disabilità motorie che lamentano dolore spinale
Altro: interviste individuali
Ricerca qualitativa con interviste individuali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interviste individuali
Lasso di tempo: linea di base
Comprendere il vissuto dei genitori/tutori durante la cura quotidiana del proprio bambino attraverso l'analisi fenomenologica delle interviste
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Investigatori

  • Direttore dello studio: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Local/2024/MP-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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