Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Súlyos mozgáskorlátozott, gerincfájdalomban szenvedő gyermekek szüleinek/gondozóinak tapasztalata? (Vé-Quo-Pa-H-R)

2026. június 16. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Milyen napi tapasztalataik vannak a gerincfájdalomban szenvedő, súlyos mozgássérült gyermekek vagy serdülők szüleinek/gondozóinak?

A fogyatékkal élő gyermekek szülei gyakrabban szenvednek hátfájástól, mint az általános népesség. Jelenleg a szakirodalom nem azonosítja a szenvedésért felelős konkrét tényezőket.

A krónikus hátfájdalmakban szenvedő betegek számára speciális kezelési programok vannak a Fizikai Orvosi és Rehabilitációs Osztályon, amelyek középpontjában a fájdalom kezelése áll.

A mozgáskorlátozottak osztálya speciális programokat szeretne kidolgozni a súlyos mozgássérült gyermekek/serdülők szülei/gondozói számára.

Ennek eléréséhez fontos, hogy jobban megértsük azokat a tényezőket, amelyek hozzájárulnak a fájdalom kialakulásához.

Ezt szem előtt tartva kvalitatív vizsgálatot végzünk, hogy jobban megértsük e szülők mindennapi életét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

13

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Franciaország, 30029
        • CHU de Nîmes

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Súlyos mozgássérült gyermekek szülei vagy gondozói, akik gerincfájdalomra panaszkodnak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Súlyos mozgássérült gyermekek szülei vagy gondozói, akik gerincfájdalomra panaszkodnak

Kizárási kritériumok:

  • Szülő/gondozó megtagadja a részvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Szülők/gondozók
Súlyos mozgássérült gyermekek szülei vagy gondozói, akik gerincfájdalomra panaszkodnak
Kvalitatív kutatás egyéni interjúkkal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egyéni interjúk
Időkeret: alapvonal
Az interjúk fenomenológiai elemzésével megérteni a szülők/gondozók megélt tapasztalatait gyermekük napi gondozása során
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 23.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Local/2024/MP-01

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel