Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт родителей/опекунов детей с тяжелыми двигательными нарушениями, страдающих от болей в позвоночнике? (Vé-Quo-Pa-H-R)

16 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Каков повседневный опыт родителей/опекунов детей или подростков с тяжелыми двигательными нарушениями, страдающими от болей в позвоночнике?

Родители детей-инвалидов страдают от болей в спине чаще, чем население в целом. В настоящее время в литературе не выявлено каких-либо конкретных факторов, ответственных за эти страдания.

Для пациентов, страдающих хронической болью в спине, в отделении физической медицины и реабилитации существуют специальные программы лечения, в которых основное внимание уделяется лечению боли.

Отдел ФРМ хотел бы разработать специальные программы для родителей/опекунов детей/подростков с тяжелыми двигательными нарушениями.

Чтобы добиться этого, важно лучше понять факторы, которые способствуют возникновению боли.

Учитывая это, мы проводим качественное исследование, чтобы лучше понять повседневную жизнь этих родителей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Франция, 30029
        • CHU de Nîmes

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родители или опекуны детей с тяжелыми двигательными нарушениями, жалующиеся на боли в позвоночнике

Описание

Критерии включения:

  • Родители или опекуны детей с тяжелыми двигательными нарушениями, жалующиеся на боли в позвоночнике

Критерий исключения:

  • Родитель/опекун отказывается участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Родители/опекуны
Родители или опекуны детей с тяжелыми двигательными нарушениями, жалующиеся на боли в позвоночнике
Качественное исследование с индивидуальными интервью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индивидуальные интервью
Временное ограничение: базовый уровень
Понять жизненный опыт родителей/опекунов во время ежедневного ухода за своим ребенком посредством феноменологического анализа интервью.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Local/2024/MP-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться