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Expérience des parents/tuteurs d'enfants atteints de handicaps moteurs graves souffrant de douleurs vertébrales ? (Vé-Quo-Pa-H-R)

4 avril 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Quelle est l'expérience quotidienne des parents/tuteurs d'enfants ou d'adolescents atteints de troubles moteurs sévères souffrant de douleurs vertébrales ?

Les parents d’enfants handicapés souffrent plus fréquemment de maux de dos que la population générale. À l’heure actuelle, la littérature n’identifie aucun facteur spécifique responsable de ces souffrances.

Pour les patients souffrant de maux de dos chroniques, il existe des programmes de traitement spécifiques au sein du service de médecine physique et de réadaptation, axés sur la gestion de la douleur.

Le département PRM souhaite développer des programmes spécifiques pour les parents/accompagnants d'enfants/adolescents présentant un handicap moteur sévère.

Pour y parvenir, il est important de mieux comprendre les facteurs qui contribuent à l’apparition de la douleur.

Dans cette optique, nous menons une étude qualitative afin de mieux comprendre le quotidien de ces parents.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Parents ou tuteurs d'enfants ayant un handicap moteur grave se plaignant de douleurs à la colonne vertébrale

La description

Critère d'intégration:

  • Parents ou tuteurs d'enfants ayant un handicap moteur grave se plaignant de douleurs à la colonne vertébrale

Critère d'exclusion:

  • Parent/tuteur refusant de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Parents/tuteurs
Parents ou tuteurs d'enfants ayant un handicap moteur grave se plaignant de douleurs à la colonne vertébrale
Autre: entretiens individuels
Recherche qualitative avec entretiens individuels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretiens individuels
Délai: ligne de base
Comprendre l'expérience vécue des parents/tuteurs lors de la garde quotidienne de leur enfant au moyen d'une analyse phénoménologique des entretiens
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Première publication (Réel)

1 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Local/2024/MP-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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