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¿Experiencia de padres/cuidadores de niños con discapacidades motoras graves que sufren dolor de columna? (Vé-Quo-Pa-H-R)

4 de abril de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

¿Cuál es la experiencia del día a día de los padres/cuidadores de niños o adolescentes con discapacidad motora grave que padecen dolor de columna?

Los padres de niños discapacitados sufren dolor de espalda con más frecuencia que la población general. Actualmente, la literatura no identifica ningún factor específico responsable de este sufrimiento.

Para los pacientes que padecen dolor de espalda crónico, existen programas de tratamiento específicos en el Departamento de Medicina Física y Rehabilitación, con enfoque en el manejo del dolor.

Al departamento de PRM le gustaría desarrollar programas específicos para padres/cuidadores de niños/adolescentes con discapacidades motoras graves.

Para lograrlo, es importante comprender mejor los factores que contribuyen a la aparición del dolor.

Teniendo esto en cuenta, estamos realizando un estudio cualitativo para comprender mejor el día a día de estos padres.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Padres o cuidadores de niños con discapacidades motoras graves que se quejan de dolor de columna

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres o cuidadores de niños con discapacidades motoras graves que se quejan de dolor de columna

Criterio de exclusión:

  • Padre/cuidador que se niega a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Padres/cuidadores
Padres o cuidadores de niños con discapacidades motoras graves que se quejan de dolor de columna
Investigación cualitativa con entrevistas individuales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevistas individuales
Periodo de tiempo: base
Comprender la experiencia vivida por los padres/cuidadores durante el cuidado diario de su hijo mediante un análisis fenomenológico de las entrevistas.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire De Nimes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Local/2024/MP-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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