Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaring van ouders/verzorgers van kinderen met ernstige motorische beperkingen die lijden aan rugpijn? (Vé-Quo-Pa-H-R)

16 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Wat is de dagelijkse ervaring van ouders/verzorgers van kinderen of adolescenten met ernstige motorische beperkingen die lijden aan rugpijn?

Ouders van gehandicapte kinderen hebben vaker last van rugpijn dan de algemene bevolking. Momenteel identificeert de literatuur geen specifieke factoren die verantwoordelijk zijn voor dit lijden.

Voor patiënten met chronische rugpijn zijn er op de afdeling Fysische Geneeskunde en Revalidatie specifieke behandelprogramma’s, waarbij de nadruk ligt op pijnbestrijding.

De afdeling PRM wil graag specifieke programma’s ontwikkelen voor ouders/verzorgers van kinderen/adolescenten met ernstige motorische beperkingen.

Om dit te bereiken is het belangrijk om een ​​beter inzicht te krijgen in de factoren die bijdragen aan het ontstaan ​​van pijn.

Met dit in gedachten voeren we een kwalitatief onderzoek uit om een ​​beter inzicht te krijgen in het dagelijks leven van deze ouders.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankrijk, 30029
        • CHU de Nîmes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ouders of verzorgers van kinderen met ernstige motorische beperkingen die klagen over rugpijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders of verzorgers van kinderen met ernstige motorische beperkingen die klagen over rugpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Ouder/verzorger weigert deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ouders/verzorgers
Ouders of verzorgers van kinderen met ernstige motorische beperkingen die klagen over rugpijn
Kwalitatief onderzoek met individuele interviews

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Individuele gesprekken
Tijdsspanne: basislijn
De geleefde ervaring van ouders/verzorgers tijdens de dagelijkse verzorging van hun kind begrijpen door middel van een fenomenologische analyse van de interviews
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Local/2024/MP-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren