Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenia rodziców/opiekunów dzieci z poważną niepełnosprawnością ruchową cierpiących na bóle kręgosłupa? (Vé-Quo-Pa-H-R)

31 października 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Jakie są codzienne doświadczenia rodziców/opiekunów dzieci i młodzieży z poważną niepełnosprawnością ruchową cierpiących na bóle kręgosłupa?

Rodzice dzieci niepełnosprawnych częściej niż populacja ogólna cierpią na bóle pleców. W literaturze nie identyfikuje się obecnie konkretnych czynników odpowiedzialnych za to cierpienie.

Dla pacjentów cierpiących na przewlekłe bóle pleców na Oddziale Medycyny Fizykalnej i Rehabilitacji prowadzone są specjalne programy lecznicze, skupiające się na leczeniu bólu.

Dział PRM chciałby opracować specjalne programy dla rodziców/opiekunów dzieci/młodzieży z poważną niepełnosprawnością ruchową.

Aby to osiągnąć, ważne jest lepsze zrozumienie czynników, które przyczyniają się do wystąpienia bólu.

Mając to na uwadze, przeprowadzamy badanie jakościowe, aby lepiej zrozumieć codzienne życie tych rodziców.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodzice lub opiekunowie dzieci ze znacznym stopniem niepełnosprawności ruchowej skarżący się na bóle kręgosłupa

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzice lub opiekunowie dzieci ze znacznym stopniem niepełnosprawności ruchowej skarżący się na bóle kręgosłupa

Kryteria wyłączenia:

  • Rodzic/opiekun odmawia udziału w zajęciach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rodzice / opiekunowie
Rodzice lub opiekunowie dzieci ze znacznym stopniem niepełnosprawności ruchowej skarżący się na bóle kręgosłupa
Badania jakościowe z wywiadami indywidualnymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indywidualne wywiady
Ramy czasowe: linia bazowa
Zrozumienie przeżyć rodziców/opiekunów podczas codziennej opieki nad dzieckiem za pomocą fenomenologicznej analizy wywiadów
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Local/2024/MP-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Subskrybuj