Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erfarenhet från föräldrar/vårdare till barn med grava motoriska funktionsnedsättningar som lider av ryggsmärta? (Vé-Quo-Pa-H-R)

16 juni 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Vad är den dagliga erfarenheten av föräldrar/vårdare till barn eller ungdomar med grava motoriska funktionsnedsättningar som lider av ryggmärtor?

Föräldrar till funktionshindrade barn lider oftare av ryggsmärtor än befolkningen i övrigt. För närvarande identifierar litteraturen inte några specifika faktorer som är ansvariga för detta lidande.

För patienter som lider av kronisk ryggsmärta finns särskilda behandlingsprogram på Fysisk medicin och rehabilitering, med fokus på smärthantering.

PRM-avdelningen vill utveckla specifika program för föräldrar/vårdare till barn/ungdomar med grava motoriska funktionsnedsättningar.

För att uppnå detta är det viktigt att få en bättre förståelse för de faktorer som bidrar till uppkomsten av smärta.

Med detta i åtanke genomför vi en kvalitativ studie för att få en bättre förståelse för dessa föräldrars vardag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankrike, 30029
        • CHU de Nîmes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Föräldrar eller vårdare till barn med grava motoriska funktionshinder som klagar över ryggmärtor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrar eller vårdare till barn med grava motoriska funktionshinder som klagar på ryggmärtor

Exklusions kriterier:

  • Förälder/vårdare vägrar att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Föräldrar/vårdare
Föräldrar eller vårdare till barn med grava motoriska funktionshinder som klagar över ryggmärtor
Kvalitativ forskning med individuella intervjuer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Individuella intervjuer
Tidsram: baslinje
Att förstå föräldrars/vårdares levda erfarenheter under den dagliga vården av sitt barn genom en fenomenologisk analys av intervjuerna
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Första postat (Faktisk)

1 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Local/2024/MP-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera