Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erfaring fra foreldre/omsorgspersoner for barn med alvorlige motoriske funksjonshemminger som lider av ryggsmerter? (Vé-Quo-Pa-H-R)

16. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Hva er den daglige erfaringen til foreldre/omsorgspersoner for barn eller ungdom med alvorlige motoriske funksjonshemminger som lider av ryggsmerter?

Foreldre til funksjonshemmede barn lider oftere av ryggsmerter enn befolkningen generelt. Foreløpig identifiserer ikke litteraturen noen spesifikke faktorer som er ansvarlige for denne lidelsen.

For pasienter som lider av kroniske ryggsmerter finnes det spesifikke behandlingsopplegg i Fysisk medisin og rehabiliteringsavdeling, med fokus på smertebehandling.

PRM-avdelingen ønsker å utvikle spesifikke programmer for foreldre/foresatte til barn/ungdom med alvorlige motoriske funksjonshemninger.

For å få til dette er det viktig å få en bedre forståelse av hvilke faktorer som bidrar til smertedebut.

Med dette i bakhodet gjennomfører vi en kvalitativ studie for å få en bedre forståelse av hverdagen til disse foreldrene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankrike, 30029
        • CHU de Nîmes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Foreldre eller omsorgspersoner for barn med alvorlige motoriske funksjonshemninger som klager over ryggsmerter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre eller omsorgspersoner for barn med alvorlige motoriske funksjonshemninger som klager over ryggsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Foreldre/foresatte nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Foreldre/omsorgspersoner
Foreldre eller omsorgspersoner for barn med alvorlige motoriske funksjonshemninger som klager over ryggsmerter
Kvalitativ forskning med individuelle intervjuer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Individuelle intervjuer
Tidsramme: grunnlinje
Forstå den levde opplevelsen til foreldre/omsorgspersoner under den daglige omsorgen for deres barn ved hjelp av en fenomenologisk analyse av intervjuene
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Anissa MEGZARI, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Local/2024/MP-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere