Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optické zobrazování jako nástroj pro monitorování funkce mozku u syndromů nedostatku kreatinu

27. února 2024 aktualizováno: IRCCS Fondazione Stella Maris

Stanovení nových funkčních biomarkerů pro syndromy nedostatku kreatinu

Cílem tohoto projektu je prozkoumat potenciál funkční blízké infračervené spektroskopie (fNIRS) jako inovativního funkčního biomarkeru pro připravenost na klinické studie u syndromů nedostatku kreatinu (CDS), což je skupina vzácných neurovývojových poruch. Mezi těmito poruchami chybí účinná léčba dvěma. Omezená dostupnost objektivních a kvantitativních biomarkerů pro monitorování mozkových funkcí představuje výzvu pro pokrok v terapeutickém výzkumu. Vzhledem k tomu, že jsou na obzoru studie genové terapie, je naléhavá potřeba přesného měření pro hodnocení účinnosti léčby. Tento projekt se snaží tuto mezeru vyřešit posouzením prognostické spolehlivosti klidové i úkolem vyvolané fNIRS. Vzrušení účastníků bude také hodnoceno prostřednictvím měření spontánních fluktuací srdeční frekvence (HR). Primární cíle této pilotní studie jsou: 1. určit proveditelnost fNIRS u jedinců s CDS; 2. shromažďovat pilotní data o jednotlivcích s CDS za účelem stanovení vzorců spotřeby kyslíku mozkem měřených pomocí fNIRS; 3. porovnat změny spotřeby kyslíku mozkem v klidu a při zrakových/sluchových úkolech u postižených jedinců se zdravými dobrovolníky odpovídajícími věku. Sekundárními cíli této studie jsou: 1. korelovat změny spotřeby kyslíku mozkem od zrakových/sluchových úkolů u postižených jedinců k jiným měřítkům stavu onemocnění (např. neuropsychologické hodnocení, stupnice závažnosti specifické pro onemocnění); 2. prověřit spolehlivost testu a opakovaného testu našich měření fNIRS u postižených jedinců i zdravých kontrol.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je nezisková studie kohorty pacientů se syndromy nedostatku kreatinu geneticky určenými jako CTD, GAMT-D a zdravé kontroly odpovídající věku. Design studie je pozorovací, případová kontrola. Během návštěv naplánovaných pro jednotlivé účastníky bude probíhat zobrazovací sezení pomocí fNIRS (NIRSport2, NIRx Technologies). Účastníci budou hodnoceni z hlediska optimálního umístění sondy fNIRS na hlavě měřením základních bodů na pokožce hlavy. U systému NIRx NIRSPort2 jsou blízké infračervené zdroje a detektory umístěny v látkové čepici připomínající koupací čepici, která je nasazena jako čepice a zajištěna na místě suchým zipem pod bradou. Jakmile je sonda umístěna, fNIRS bude měřen během úlohy pasivního sledování/poslechu prováděné na počítači. Montáž se skládá z 8 červených světelných zdrojů pracujících na 760 nm a 850 nm a 7 detektorů, které lze snadno umístit do textilní EEG čepice (EASYCAP, Herrsching, Německo, velikost dle obvodu hlavy). Používané systémy byly vybrány tak, aby byly velmi vhodné pro děti, nezahrnovaly žádné čištění nebo obrušování vlasové pokožky a rychlou aplikaci. Postupy podávání žádostí byly navrženy tak, aby minimalizovaly jakékoli nepohodlí pro účastníka. Paralelně se bude shromažďovat EKG pomocí polygrafického vstupního boxu, který integruje EKG s fNIRS. EKG zaznamenává elektrickou aktivitu generovanou srdcem a může být použito k odvození jak srdeční frekvence, tak vzoru elektrické aktivity při jejím pohybu srdcem. K měření EKG budou dvě elektrody aplikovány na kůži nad levým dolním hrudním košem a pravou horní klíční kostí poté, co byla kůže vyčištěna a připravena buď brusným papírem nebo preparačním gelem. Celkově by tato měření měla trvat 30–40 minut (včetně aplikace čepičky NIRS). Vedle fNIRS budou prováděna neuropsychologická hodnocení pacientů s postiženými jednotlivci. Budou se shromažďovat následující výsledky měření: i) kognitivní výkonnost (Leiter International Performance Scale, 3. vydání, PPVT-5, jednoduché logické úlohy na tabletech a Vineland Adaptive Behavior Scale); ii) poruchy chování (škály BASC-3 a ABC-2); iii) rysy podobné autismu (SRS-2 a PPD-MRS). Kognitivní úkoly byly zvoleny tak, aby byly přizpůsobeny kognitivnímu deficitu postižených jedinců. Úloha na tabletech s minimální verbální instrukcí umožní posoudit schopnosti uvažování u těžkých až středně těžkých pacientů s ID, kteří nemohli provést klasickou Wechslerovu škálu (IQ test). Zdravé kontroly budou požádány, aby se vrátily 8-12 týdnů po své první návštěvě, aby podstoupily opakované testování fNIRS za účelem prověření spolehlivosti měření fNIRS testem a opakovaným testem. Pokud to jejich rozvrh dovolí, budou postižení jedinci také podrobeni opakovanému testování fNIRS. fNIRS je bezpečný, neinvazivní a obecně dobře tolerovaný. Informace získané z této studie pomohou určit výsledná měřítka pro testování léků v budoucích terapeutických studiích.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Syndromy nedostatku kreatinu (CDS) jsou skupinou tří vzácných metabolických poruch (nedostatek AGAT, AGAT-D, #602360, nedostatek GAMT, GAMT-D, 601240 a deficit transportéru kreatinu, CTD, #300352), které negativně ovlivňují vývoj mozku a jeho funkci . Všechny CDS sdílejí společný, převážně neurologický, klinický obraz, včetně vývojového opoždění, intelektuálního postižení, poruchy expresivní a kognitivní řeči, psychomotorického postižení, autistického chování a záchvatů. Orální suplementace Cr vede ke zmírnění symptomů u pacientů s AGAT-D, zatímco u pacientů s GAMT-D lze omezeného zlepšení dosáhnout pouze při velmi vysokých dávkách. Účinná léčba CTD zcela chybí, protože dietní suplementace Cr, samostatně nebo v kombinaci s jeho prekurzory, má velmi omezený úspěch.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci CDS:

  • Věková kritéria: Ve věku od 2 let do 50 let včetně v době zápisu
  • Diagnostikováno buď CTD nebo GAMT-D s dříve identifikovanou patogenní nebo pravděpodobně patogenní variantou v genu SLC6A8 nebo GAMT.
  • Musí také splňovat diagnostická kritéria pro CTD/GAMT-D.
  • Může být žena nebo muž

Typicky se rozvíjející účastníci:

  • Věková kritéria: Ve věku od 2 let do 50 let včetně v době zápisu
  • Věk a pohlaví odpovídající účastníkům CDS
  • Žádná základní genetická diagnóza nebo minulý/chronický zdravotní stav spojený se zvýšeným rizikem poruchy autistického spektra (ASD) a/nebo ID
  • Typický neurovývoj pro věk (žádná stanovená diagnóza nebo klinické podezření na ASD nebo ID)

Kritéria vyloučení:

Pro CDS a typicky se rozvíjející účastníky:

  • Neochota nebo neschopnost dodržovat studijní postupy a hodnocení
  • Kontraindikace fNIRS, jako je nespolupracující nebo destruktivní chování bránící umístění elektrody nebo jejímu zachycení zařízením fNIRS
  • Traumatická ztráta vědomí v posledním roce
  • Užil zkoumaný lék v rámci jiné výzkumné studie během 30 dnů před zařazením do studie
  • Pokud PI nebo Sub-I posoudí účastníka z jakéhokoli důvodu za nevhodného pro studii

Pro typicky se vyvíjející účastníky:

  • Známá nebo suspektní kognitivní porucha
  • Známá anamnéza abnormality MRI
  • Současné užívání psychofarmak

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Jednotlivci postižení CTD
Jedinci s genetickou diagnózou CTD.
Jednotlivci postižení GAMT-D
Jedinci s genetickou diagnózou GAMT-D.
Neurotypické kontroly
Zdraví dobrovolníci bez známých zdravotních nebo zdravotních problémů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční konektivita v klidovém stavu
Časové okno: 3 roky
Porovnání signálu fNIRS v klidovém stavu mezi postiženými jedinci a zdravými kontrolami umožní detekovat potenciální změny spontánní mozkové aktivity a funkční konektivity
3 roky
Amplituda senzoricky vyvolaných hemodynamických odpovědí
Časové okno: 3 roky
Analýza amplitudy senzoricky evokovaného signálu fNIRS umožní posoudit, zda je tento parametr schopen rozlišit mezi postiženými jedinci a zdravými kontrolami. Bude analyzována také latence signálu.
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi neurofyziologickými koncovými body a reakcí na neuropsychologické škále.
Časové okno: 3 roky
Korelační analýza umožní pochopit, zda změny funkční konektivity a/nebo senzoricky vyvolané reakce mohou být prediktivní pro závažnost symptomů
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IMAGINER CREATINE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit