- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06329817
Výskyt regurgitace u pacientů podstupujících intubaci v poloze semi-fowler v/s na zádech
17. září 2024 aktualizováno: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital
Výskyt regurgitace u pacientů podstupujících intubaci v poloze semi-fowler v/s na zádech v nemocnici terciární péče
Jednou z nejobávanějších komplikací celkové anestezie je aspirace žaludečního obsahu po úvodu do celkové anestezie. Ke snížení výskytu aspirační pneumonie bylo vyvíjeno mnoho snah a opatření. Jednou z takových metod je intubace pacienta v poloze napůl ptáka nebo vleže na zádech. Moje studie je zaměřena na zjištění bezpečné a nejlepší pozice mezi těmito dvěma po navození celkové anestezie k prevenci aspirační pneumonie.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Dr. Talha Arshad, MBBS
- Telefonní číslo: +923368734399
- E-mail: talhaarshad1004@gmail.com
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 44000
- Nábor
- PEMH
-
Kontakt:
- PEMH
- Telefonní číslo: +923317055191
- E-mail: rabbiafatimasattar555@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí 18-60 let
- Musí umět mluvit
Kritéria vyloučení:
- pacienti mladší 18 let nebo starší 60 let,
- Těhotná žena
- Handicapovaní jedinci
- pacientů se střevní obstrukcí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Poloha na zádech
|
Prevence aspirační pneumonie v celkové anestezii ve dvou různých polohách na zádech v/s semi - Fowler
|
|
Experimentální: Pozice semi-fowler
|
Prevence aspirační pneumonie v celkové anestezii ve dvou různých polohách na zádech v/s semi - Fowler
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevence aspirační pneumonie
Časové okno: 06 měsíců
|
Dokumentovat výskyt regurgitace
|
06 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: IRB PEMH Rwp, CPSP
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. března 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. listopadu 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
26. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. září 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- A/28/ER/532/23
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .