Inzidenz von Regurgitation bei Patienten, die sich einer Intubation in Halbflügel- oder Rückenlage unterziehen
17. September 2024 aktualisiert von: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital
Inzidenz von Regurgitation bei Patienten, die sich in einem Krankenhaus der Tertiärversorgung einer Intubation in Semi-Fowler- oder Rückenlage unterziehen
Eine der am meisten gefürchteten Komplikationen einer Vollnarkose ist die Aspiration von Mageninhalt nach Einleitung einer Vollnarkose. Es wurden viele Anstrengungen und Maßnahmen unternommen, um das Auftreten einer Aspirationspneumonie zu reduzieren. Eine dieser Methoden besteht darin, den Patienten in Halbflügel- oder Rückenlage zu intubieren Ziel meiner Studie ist es, die sichere und beste Position zwischen diesen beiden nach Einleitung einer Vollnarkose herauszufinden, um einer Aspirationspneumonie vorzubeugen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dr. Talha Arshad, MBBS
- Telefonnummer: +923368734399
- E-Mail: talhaarshad1004@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutierung
- PEMH
-
Kontakt:
- PEMH
- Telefonnummer: +923317055191
- E-Mail: rabbiafatimasattar555@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von 18–60 Jahren
- Muss reden können
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren oder über 60 Jahren,
- Schwangere Frau
- Behinderte Menschen
- Patienten mit Darmverschluss
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rückenlage
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Vorbeugung einer Aspirationspneumonie in Vollnarkose in zwei verschiedenen Positionen: Rückenlage vs. Halblage – Fowler
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Experimental: Halbfowler-Position
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Vorbeugung einer Aspirationspneumonie in Vollnarkose in zwei verschiedenen Positionen: Rückenlage vs. Halblage – Fowler
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävention einer Aspirationspneumonie
Zeitfenster: 06 Monate
|
Zur Dokumentation der Häufigkeit von Aufstoßen
|
06 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: IRB PEMH Rwp, CPSP
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A/28/ER/532/23
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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