Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av regurgitasjon hos pasienter som gjennomgår intubasjon i halvfugl v/s liggende stilling

21. mars 2024 oppdatert av: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital

Forekomst av oppstøt hos pasienter som gjennomgår intubasjon i semifugler v/s liggende stilling på et tertiærsykehus

En av de mest fryktede komplikasjonene ved generell anestesi er aspirasjon av mageinnhold etter induksjon av generell anestesi. Mange forsøk og tiltak har blitt praktisert for å redusere forekomsten av aspirasjonspneumoni. En slik metode er å intubere pasienten i halvfowler- eller ryggleie .Min studie er rettet mot å finne sikker og beste posisjon mellom disse to etter induksjon av generell anestesi for å forhindre aspirasjonspneumoni.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne 18-60 år
  • Må kunne snakke

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter under 18 år eller over 60,
  • Gravide kvinner
  • Funksjonshemmede individer
  • pasienter med tarmobstruksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ryggleie
Fremgangsmåte: Forekomst av oppstøt i to forskjellige posisjoner.
Forebygging av aspirasjonslungebetennelse i generell anestesi i to forskjellige liggende posisjoner v/s semi - Fowler
Eksperimentell: Halvfugleposisjon
Fremgangsmåte: Forekomst av oppstøt i to forskjellige posisjoner.
Forebygging av aspirasjonslungebetennelse i generell anestesi i to forskjellige liggende posisjoner v/s semi - Fowler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forebygging av aspirasjonspneumoni
Tidsramme: 06 måneder
For å dokumentere forekomst av oppstøt
06 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pak Emirates Military Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: IRB PEMH Rwp, CPSP

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A/28/ER/532/23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lyskebrokk Bilateral

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere