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Incidência de regurgitação em pacientes submetidos à intubação em posição semi-fowler versus posição supina

21 de março de 2024 atualizado por: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital

Incidência de regurgitação em pacientes submetidos à intubação em posição semi-fowler versus posição supina em um hospital terciário

Uma das complicações mais temidas da anestesia geral é a aspiração do conteúdo gástrico após a indução da anestesia geral. Muitos esforços e medidas têm sido praticados para reduzir a incidência de pneumonia por aspiração. .Meu estudo tem como objetivo descobrir a melhor e segura posição entre esses dois após a indução da anestesia geral para prevenir pneumonia por aspiração.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos de 18 a 60 anos de idade
  • Deve ser capaz de falar

Critério de exclusão:

  • pacientes com menos de 18 anos de idade ou acima de 60 anos,
  • Mulheres grávidas
  • Indivíduos com deficiência
  • pacientes com obstrução intestinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Posição supina
Procedimento: Incidência de regurgitação em duas posições diferentes.
Prevenção de pneumonia aspirativa em anestesia geral em duas posições diferentes supino v/s semi - Fowler
Experimental: Posição semi-fowler
Procedimento: Incidência de regurgitação em duas posições diferentes.
Prevenção de pneumonia aspirativa em anestesia geral em duas posições diferentes supino v/s semi - Fowler

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevenção de pneumonia por aspiração
Prazo: 06 meses
Para documentar a incidência de regurgitação
06 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pak Emirates Military Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: IRB PEMH Rwp, CPSP

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A/28/ER/532/23

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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