Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie van regurgitatie bij patiënten die intubatie ondergaan in semi-fowler versus rugligging

17 september 2024 bijgewerkt door: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital

Incidentie van regurgitatie bij patiënten die intubatie ondergaan in semi-fowler versus rugligging in een ziekenhuis voor tertiaire zorg

Een van de meest gevreesde complicaties van algemene anesthesie is het opzuigen van de maaginhoud na inductie van algemene anesthesie. Er zijn veel pogingen en maatregelen ondernomen om de incidentie van aspiratiepneumonie te verminderen. Eén van deze methoden is het intuberen van de patiënt in een half-fowler- of liggende houding. Mijn onderzoek is gericht op het vinden van de veilige en beste positie tussen deze twee na inductie van algemene anesthesie om aspiratiepneumonie te voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18-60 jaar
  • Moet kunnen praten

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten jonger dan 18 jaar of ouder dan 60 jaar,
  • Zwangere vrouw
  • Gehandicapte personen
  • patiënten met darmobstructie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Rugligging
Procedure: Incidentie van regurgitatie in twee verschillende posities.
Voorkomen van aspiratiepneumonie bij algemene anesthesie in twee verschillende posities in rugligging v/s semi - Fowler
Experimenteel: Semi-fowler-positie
Procedure: Incidentie van regurgitatie in twee verschillende posities.
Voorkomen van aspiratiepneumonie bij algemene anesthesie in twee verschillende posities in rugligging v/s semi - Fowler

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preventie van aspiratiepneumonie
Tijdsspanne: 06 maanden
Om de incidentie van regurgitatie te documenteren
06 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pak Emirates Military Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: IRB PEMH Rwp, CPSP

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A/28/ER/532/23

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren