Forekomst af regurgitation hos patienter, der gennemgår intubation i semi-fowler v/s liggende stilling
17. september 2024 opdateret af: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital
Forekomst af regurgitation hos patienter, der gennemgår intubation i semi-fowler v/s rygliggende stilling på et tertiært hospital
En af de mest frygtede komplikationer ved generel anæstesi er aspiration af maveindholdet efter induktion af generel anæstesi. Mange bestræbelser og foranstaltninger er blevet praktiseret for at reducere forekomsten af aspirationspneumoni. En sådan metode er at intubere patienten i semi-fowler eller rygliggende stilling .Min undersøgelse har til formål at finde ud af den sikre og bedste position mellem disse to efter induktion af generel anæstesi for at forhindre aspirationspneumoni.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Dr. Talha Arshad, MBBS
- Telefonnummer: +923368734399
- E-mail: talhaarshad1004@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekruttering
- PEMH
-
Kontakt:
- PEMH
- Telefonnummer: +923317055191
- E-mail: rabbiafatimasattar555@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne 18-60 år
- Skal kunne tale
Ekskluderingskriterier:
- patienter under 18 år eller over 60,
- Gravid kvinde
- Handicappede personer
- patienter med tarmobstruktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rygliggende stilling
|
Forebyggelse af aspirationspneumoni i generel anæstesi i to forskellige liggende liggende v/s semi - Fowler
|
|
Eksperimentel: Halvfugleposition
|
Forebyggelse af aspirationspneumoni i generel anæstesi i to forskellige liggende liggende v/s semi - Fowler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forebyggelse af aspirationspneumoni
Tidsramme: 06 måneder
|
At dokumentere forekomst af regurgitation
|
06 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: IRB PEMH Rwp, CPSP
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. november 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
26. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. september 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A/28/ER/532/23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .