Incidenza di rigurgito in pazienti sottoposti a intubazione in posizione semi-fowler rispetto a quella supina
17 settembre 2024 aggiornato da: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital
Incidenza di rigurgito in pazienti sottoposti a intubazione in posizione semi-fowler rispetto a quella supina in un ospedale di cura terziaria
Una delle complicazioni più temute dell'anestesia generale è l'aspirazione del contenuto gastrico dopo l'induzione dell'anestesia generale. Molti sforzi e misure sono stati praticati per ridurre l'incidenza della polmonite da aspirazione. Uno di questi metodi è intubare il paziente in posizione semi-fowler o supina. Il mio studio ha lo scopo di scoprire la posizione migliore e sicura tra questi due dopo l'induzione dell'anestesia generale per prevenire la polmonite da aspirazione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dr. Talha Arshad, MBBS
- Numero di telefono: +923368734399
- Email: talhaarshad1004@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Reclutamento
- PEMH
-
Contatto:
- PEMH
- Numero di telefono: +923317055191
- Email: rabbiafatimasattar555@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti 18-60 anni
- Deve essere in grado di parlare
Criteri di esclusione:
- pazienti di età inferiore a 18 anni o superiore a 60 anni,
- Donne incinte
- Individui portatori di handicap
- pazienti con ostruzione intestinale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Posizione supina
|
Prevenzione della polmonite ab ingestis in anestesia generale in due diverse posizioni supina v/s semi - Fowler
|
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Sperimentale: Posizione semi-uccellatore
|
Prevenzione della polmonite ab ingestis in anestesia generale in due diverse posizioni supina v/s semi - Fowler
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prevenzione della polmonite da aspirazione
Lasso di tempo: 06 mesi
|
Per documentare l'incidenza del rigurgito
|
06 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: IRB PEMH Rwp, CPSP
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
15 novembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 settembre 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A/28/ER/532/23
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .