Regurgitaation ilmaantuvuus potilailla, joille tehdään intubaatio puolilintu-asennossa v/s makuuasennossa
tiistai 17. syyskuuta 2024 päivittänyt: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital
Regurgitaatioiden ilmaantuvuus potilailla, jotka joutuvat intubaatioon puolilintujen v/s makuuasennossa kolmannen asteen sairaalassa
Yksi yleisanestesian pelätyimmistä komplikaatioista on mahalaukun sisällön aspiraatio yleisanestesian induktion jälkeen. Aspiraatiokeuhkokuumeen esiintyvyyden vähentämiseksi on harjoitettu monia pyrkimyksiä ja toimenpiteitä. Yksi tällainen menetelmä on potilaan intubointi puolilintu- tai makuuasennossa. .Tutkimukseni tavoitteena on selvittää turvallinen ja paras sijainti näiden kahden välillä yleisanestesian induktion jälkeen aspiraatiokeuhkokuumeen estämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dr. Talha Arshad, MBBS
- Puhelinnumero: +923368734399
- Sähköposti: talhaarshad1004@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrytointi
- PEMH
-
Ottaa yhteyttä:
- PEMH
- Puhelinnumero: +923317055191
- Sähköposti: rabbiafatimasattar555@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset 18-60 vuotiaat
- Pitää osata puhua
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat tai yli 60-vuotiaat potilaat,
- Raskaana olevat naiset
- Vammaiset yksilöt
- potilailla, joilla on suolitukos
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Asento selällään
|
Aspiraatiokeuhkokuumeen ehkäisy yleisanestesiassa kahdessa eri asennossa makuuasennossa v/s puoliksi - Fowler
|
|
Kokeellinen: Puolilinnuttajan asento
|
Aspiraatiokeuhkokuumeen ehkäisy yleisanestesiassa kahdessa eri asennossa makuuasennossa v/s puoliksi - Fowler
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aspiraatiokeuhkokuumeen ehkäisy
Aikaikkuna: 06 kuukautta
|
Regurgitaatioiden esiintymisen dokumentointi
|
06 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: IRB PEMH Rwp, CPSP
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A/28/ER/532/23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .