Częstość występowania niedomykalności u pacjentów poddawanych intubacji w pozycji pół-ptasiej w pozycji leżącej
17 września 2024 zaktualizowane przez: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital
Częstość występowania niedomykalności u pacjentów poddawanych intubacji w pozycji pół-ptasiej w pozycji leżącej na plecach w szpitalu trzeciego stopnia
Jednym z najbardziej przerażających powikłań znieczulenia ogólnego jest aspiracja treści żołądkowej po wprowadzeniu znieczulenia ogólnego. Podjęto wiele wysiłków i działań w celu zmniejszenia częstości występowania zachłystowego zapalenia płuc. Jedną z takich metod jest intubacja pacjenta w pozycji półleżącej lub leżącej. Celem mojego badania było znalezienie bezpiecznej i najlepszej pozycji pomiędzy tymi dwoma pacjentami po wprowadzeniu znieczulenia ogólnego, aby zapobiec zachłystowemu zapaleniu płuc.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dr. Talha Arshad, MBBS
- Numer telefonu: +923368734399
- E-mail: talhaarshad1004@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutacyjny
- PEMH
-
Kontakt:
- PEMH
- Numer telefonu: +923317055191
- E-mail: rabbiafatimasattar555@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku 18-60 lat
- Musi umieć rozmawiać
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci w wieku poniżej 18 lat i powyżej 60 lat,
- Kobiety w ciąży
- Osoby niepełnosprawne
- pacjenci z niedrożnością jelit
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pozycja leżąca
|
Zapobieganie zachłystowemu zapaleniu płuc w znieczuleniu ogólnym w dwóch różnych pozycjach na plecach v/s pół-Fowler
|
|
Eksperymentalny: Pozycja półptasia
|
Zapobieganie zachłystowemu zapaleniu płuc w znieczuleniu ogólnym w dwóch różnych pozycjach na plecach v/s pół-Fowler
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zapobieganie zachłystowemu zapaleniu płuc
Ramy czasowe: 06 miesięcy
|
Dokumentowanie częstości występowania niedomykalności
|
06 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: IRB PEMH Rwp, CPSP
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 listopada 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- A/28/ER/532/23
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .