Частота регургитации у пациентов, перенесших интубацию в положении полуфаулера по сравнению с положением лежа на спине
21 марта 2024 г. обновлено: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital
Частота регургитации у пациентов, перенесших интубацию в полуфаулерном положении по сравнению с лежачим положением в больнице третичного уровня
Одним из самых страшных осложнений общей анестезии является аспирация желудочного содержимого после введения общей анестезии. Было предпринято множество попыток и мер для снижения заболеваемости аспирационной пневмонией. Одним из таких методов является интубация пациента в положении полуфаулера или лежа на спине. Целью моего исследования является определение безопасного и наилучшего положения между этими двумя препаратами после введения общей анестезии для предотвращения аспирационной пневмонии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dr. Talha Arshad, MBBS
- Номер телефона: +923368734399
- Электронная почта: talhaarshad1004@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 44000
- Рекрутинг
- PEMH
-
Контакт:
- PEMH
- Номер телефона: +923317055191
- Электронная почта: rabbiafatimasattar555@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые 18-60 лет
- Должен уметь говорить
Критерий исключения:
- пациенты моложе 18 лет или старше 60 лет,
- Беременные женщины
- Инвалиды
- пациенты с кишечной непроходимостью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Положение лежа на спине
|
Профилактика аспирационной пневмонии при общей анестезии в двух разных положениях лежа на спине и полу - Фаулер
|
|
Экспериментальный: Позиция полуохотника
|
Профилактика аспирационной пневмонии при общей анестезии в двух разных положениях лежа на спине и полу - Фаулер
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профилактика аспирационной пневмонии
Временное ограничение: 06 месяцев
|
Для документирования случаев срыгивания
|
06 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: IRB PEMH Rwp, CPSP
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A/28/ER/532/23
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .