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Incidence des régurgitations chez les patients subissant une intubation en position semi-fowler ou couchée

17 septembre 2024 mis à jour par: DR.Talha Arshad, Pak Emirates Military Hospital

Incidence de la régurgitation chez les patients subissant une intubation en position semi-fowler ou couchée dans un hôpital de soins tertiaires

L'une des complications les plus redoutées de l'anesthésie générale est l'aspiration du contenu gastrique après l'induction de l'anesthésie générale. De nombreux efforts et mesures ont été mis en œuvre pour réduire l'incidence de la pneumonie par aspiration. L'une de ces méthodes consiste à intuber le patient en position semi-couchée ou couchée. .Mon étude vise à trouver la meilleure et sûre position entre ces deux après l'induction de l'anesthésie générale pour prévenir la pneumonie par aspiration.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de 18 à 60 ans
  • Doit être capable de parler

Critère d'exclusion:

  • patients de moins de 18 ans ou de plus de 60 ans,
  • Femmes enceintes
  • Personnes handicapées
  • patients présentant une occlusion intestinale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Position couchée
Procédure: Incidence des régurgitations dans deux positions différentes.
Prévenir la pneumonie par aspiration sous anesthésie générale dans deux positions différentes en décubitus dorsal ou semi-semi-- Fowler
Expérimental: Position semi-oiseau
Procédure: Incidence des régurgitations dans deux positions différentes.
Prévenir la pneumonie par aspiration sous anesthésie générale dans deux positions différentes en décubitus dorsal ou semi-semi-- Fowler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévention de la pneumonie d'aspiration
Délai: 06 mois
Pour documenter l’incidence des régurgitations
06 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pak Emirates Military Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: IRB PEMH Rwp, CPSP

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2024

Première publication (Réel)

26 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • A/28/ER/532/23

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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