Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávacích podnětů z programu Pé-de-Meia na sklon ke zpožděným slevám

27. března 2024 aktualizováno: Pamela Rodrigues Miranda, Federal Institute of Education, Science and Technology of the State of Mato Grosso

Vliv vzdělávacích podnětů z programu Pé-de-Meia na sklon ke zpožděným slevám: Studie s modifikovaným úkolem Iowa Gambling Task

Cílem této randomizované klinické studie je prozkoumat, jak motivační spoření zůstaňte a dokončete školu, součást programu Pé-de-Meia, ovlivňuje rozhodování mezi středoškoláky s nízkými příjmy, zejména jejich tendenci ke slevám na zpoždění. Tento koncept popisuje preferenci okamžitého uspokojení před většími budoucími odměnami. Hlavní otázky, které hledá odpovědi, jsou:

Může vystavení specifickým vzdělávacím podnětům programu Pé-de-Meia změnit sklon studentů ke slevám z prodlení? Jak různé úrovně slev z prodlení ovlivňují rozhodování studentů o studiu a využívání pobídek programu?

Účastníci budou:

Zapojte se do upravené verze Iowa Gambling Task (IGT), počítačové hry, která simuluje rozhodování za nejistoty, přizpůsobené tak, aby odrážela podněty a volby související s programem Pé-de-Meia.

Vyplňte dotazníky, které měří jejich sklon ke slevám na zpoždění a shromažďují demografické a socioekonomické informace.

Výzkumníci budou porovnávat výsledky mezi skupinami studentů vystavených různým typům podnětů (v souladu s cíli programu, kontrastní a kontrolní skupinou bez úprav), aby zjistili, zda konkrétní finanční a vzdělávací pobídky programu Pé-de-Meia ovlivňují, jak studenti oceňují okamžité odměny ve srovnání s budoucími výhodami. Očekává se, že tato studie přispěje ke zlepšení veřejných vzdělávacích politik, podpoří setrvání ve škole a podpoří úspěchy ve vzdělávání mladistvých s nízkými příjmy.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nízkopříjmoví středoškoláci ve veřejném systému, registrovaní v CadÚnico

Kritéria vyloučení:

  • Studenti s formální psychologickou nebo psychiatrickou diagnózou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Účastníci budou hrát neupravený Iowa Gambling Task.
Experimentální: Konvergentní skupina
Účastníci se zapojí do upravené verze Iowa Gambling Task s vizuálními podněty, které jsou v souladu s požadavky programu Pé-de-Meia. Výhodné karty budou zobrazovat obrázky, které jsou v souladu s kritérii programu, zatímco nevýhodné karty budou obsahovat obrázky, které jsou v rozporu s požadavky programu Pé-de-Meia.
Experimentální: Divergentní skupina
Účastníci si zahrají upravený IGT (Iowa Gambling Task). U nevýhodných karet budou prezentovány obrázky, které odpovídají požadavkům programu "Pé-de-Meia", zatímco u výhodných karet budou zobrazeny obrázky, které jsou v rozporu s kritérii programu "Pé-de-Meia".

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zpožděná sleva 1
Časové okno: až 12 týdnů

měřeno dotazníkem Monetary Choice Questionnaire (MCQ). 0,0 znamená absenci diskontování, což znamená, že jednotlivci oceňují okamžitou a budoucí odměnu stejnou měrou. To lze interpretovat jako preferenci odložených odměn nebo jako dlouhodobou perspektivu.

0,5 znamená silné diskontování, což znamená, že jednotlivec výrazně znehodnocuje budoucí odměny ve prospěch okamžitých. To je považováno za známku vysoké impulzivity

až 12 týdnů
Zpožděná sleva 2
Časové okno: až 24 týdnů

měřeno dotazníkem Monetary Choice Questionnaire (MCQ). 0,0 znamená absenci diskontování, což znamená, že jednotlivci oceňují okamžitou a budoucí odměnu stejnou měrou. To lze interpretovat jako preferenci odložených odměn nebo jako dlouhodobou perspektivu.

0,5 znamená silné diskontování, což znamená, že jednotlivec výrazně znehodnocuje budoucí odměny ve prospěch okamžitých. To je považováno za známku vysoké impulzivity

až 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozhodovací výkon pod rizikem a nejistotou
Časové okno: až 24 týdnů

Bude vypočítána podle standardního bodovacího přístupu, který hodnotí dlouhodobé rozhodování, přičemž se vezme v úvahu počet výhodných voleb (balíček C + D) mínus počet nevýhodných voleb (balíček A + B) ze 100 pokusů. Čím vyšší je čistá finanční hodnota akumulovaná v průběhu času, tím lepší je výkon.

Proto lze „nejlepší výkon“ v IGT vhodněji definovat jako výsledek, který poskytuje největší čistý finanční výnos na konci voleb. To odráží schopnost účastníka efektivně řídit rizika a odměny, upřednostňovat volby, které maximalizují finanční zisky v průběhu času, a to navzdory kolísání a nejistotám, které jsou každé volbě vlastní.

až 24 týdnů
ztrátová averze
Časové okno: až 24 týdnů

Averze ke ztrátám bude měřena prostřednictvím Iowa Gambling Task podle podílu možností, které se vyhýbají velkým ztrátám. Minimální hodnota (0) by znamenala averzi bez ztráty (tj. účastník volí rovnoměrně ze všech balíčků, aniž by se vyhnul velkým ztrátám). Maximální hodnota (1 nebo 100 %) by naznačovala úplnou averzi ke ztrátě (tj. účastník se vždy vyhýbá výběru balíčků s velkými potenciálními ztrátami).

Vyšší skóre by v tomto kontextu znamenalo větší averzi vůči ztrátě, což znamená, že účastník je více nakloněn vyhýbat se volbám, které by mohly vést k velkým ztrátám, i když to může omezit jeho potenciální zisky.

až 24 týdnů
Strategie rozhodování na základě frekvence ztráty
Časové okno: až 24 týdnů
Pro výpočet Strategie rozhodování na základě frekvence ztrát bude skóre vypočítáno na základě preference balíčků s nízkou frekvencí ztrát (B + D) před balíčky s vysokou frekvencí ztrát (A + C). Skóre vyšší než 0 znamená averzi ke ztrátám, což ukazuje na preferenci balíčků, které představují méně časté ztráty.
až 24 týdnů
Učení se
Časové okno: až 24 týdnů
Skóre volby [počet výhodných voleb (paluba C + D) mínus počet nevýhodných voleb (balíček A + B)] se vypočítá pro každý blok 20 pokusů. Rozsah možných skóre výběru byl od -100 do +100 pro každý blok.
až 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RCT Delay Discounting

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Každou žádost posoudím a rozhodnu se později.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit