Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av utdanningsstimuli fra Pé-de-Meia-programmet på forsinkelsesrabatttilbøyelighet

Påvirkning av utdanningsstimuli fra Pé-de-Meia-programmet om forsinkelsesrabatttilbøyelighet: En studie med den modifiserte Iowa gamblingoppgaven

Målet med denne randomiserte kliniske studien er å undersøke hvordan Stay-and-Complete School Incentive Savings, en del av Pé-de-Meia-programmet, påvirker beslutningstaking blant lavinntektsstudenter på videregående skole, spesielt deres tendens til å forsinke rabatter. Dette konseptet beskriver preferansen for umiddelbare tilfredsstillelser fremfor større fremtidige belønninger. De viktigste spørsmålene den søker å svare på er:

Kan eksponering for de spesifikke pedagogiske stimuli fra Pé-de-Meia-programmet endre studentenes tilbøyelighet til forsinkelsesrabatter? Hvordan påvirker ulike nivåer av forsinkelsesrabatter studentenes beslutningstaking angående studiene og utnyttelsen av programmets insentiver?

Deltakerne vil:

Delta i en modifisert versjon av Iowa Gambling Task (IGT), et datastyrt spill som simulerer beslutningstaking under usikkerhet, tilpasset for å reflektere stimuli og valg knyttet til Pé-de-Meia-programmet.

Fyll ut spørreskjemaer som måler deres tilbøyelighet til å forsinke rabatter og samle inn demografisk og sosioøkonomisk informasjon.

Forskere vil sammenligne resultatene blant grupper av studenter som er utsatt for ulike typer stimuli (tilpasset programmets mål, kontrast og en kontrollgruppe uten modifikasjoner) for å se om de spesifikke økonomiske og pedagogiske insentivene til Pé-de-Meia-programmet påvirker hvordan studenter verdsetter umiddelbare belønninger sammenlignet med fremtidige fordeler. Denne studien forventes å bidra til å forbedre offentlig utdanningspolitikk, oppmuntre til å beholde skolen og fremme utdanningssuksessen til ungdommer med lav inntekt.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lavinntektselever på videregående skole i det offentlige systemet, registrert i CadÚnico

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter med en formell psykologisk eller psykiatrisk diagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne vil spille den umodifiserte Iowa Gambling Task.
Eksperimentell: Konvergent gruppe
Deltakerne vil engasjere seg i en modifisert versjon av Iowa Gambling Task med visuelle stimuli som er på linje med Pé-de-Meia-programmets krav. Fordelaktige kort vil vise bilder som er kongruente med programmets kriterier, mens ufordelaktige kort vil inneholde bilder som er i strid med Pé-de-Meia-programmets krav.
Eksperimentell: Divergerende gruppe
Deltakerne vil spille den modifiserte IGT (Iowa Gambling Task). For de ugunstige kortene vil det bli presentert bilder som stemmer overens med kravene til "Pé-de-Meia"-programmet, mens for de fordelaktige kortene vil det bli vist bilder som motsier kriteriene til "Pé-de-Meia"-programmet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forsinket rabatt 1
Tidsramme: opptil 12 uker

målt ved Monetary Choice Questionnaire (MCQ). 0,0 indikerer fravær av diskontering, noe som betyr at den enkelte verdsetter umiddelbare og fremtidige belønninger likt. Dette kan tolkes som en preferanse for forsinket belønning eller et langsiktig perspektiv.

0,5 indikerer sterk rabatt, noe som betyr at individet devaluerer fremtidige belønninger betydelig til fordel for umiddelbare. Dette blir sett på som en indikasjon på høy impulsivitet

opptil 12 uker
Forsinket rabatt 2
Tidsramme: opptil 24 uker

målt ved Monetary Choice Questionnaire (MCQ). 0,0 indikerer fravær av diskontering, noe som betyr at den enkelte verdsetter umiddelbare og fremtidige belønninger likt. Dette kan tolkes som en preferanse for forsinket belønning eller et langsiktig perspektiv.

0,5 indikerer sterk rabatt, noe som betyr at individet devaluerer fremtidige belønninger betydelig til fordel for umiddelbare. Dette blir sett på som en indikasjon på høy impulsivitet

opptil 24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
beslutningstaking ytelse under risiko og usikkerhet
Tidsramme: opptil 24 uker

Den vil bli beregnet i henhold til standard scoringsmetoden som evaluerer langsiktig beslutningstaking, med tanke på antall fordelaktige valg (dekk C + D) minus antall ufordelaktige valg (dekk A + B) over 100 forsøk. Jo høyere netto økonomisk verdi akkumulert over tid, jo bedre ytelse.

Derfor kan «beste ytelse» i IGT mer hensiktsmessig defineres som det resultatet som gir størst netto finansiell avkastning på slutten av valgene. Dette gjenspeiler deltakerens evne til effektivt å håndtere risiko og belønning, ved å prioritere valg som maksimerer økonomiske gevinster over tid, til tross for svingningene og usikkerhetene som er iboende til hvert valg.

opptil 24 uker
tapsaversjon
Tidsramme: opptil 24 uker

Tapsaversjon vil bli målt gjennom Iowa Gambling Task, ved andelen valg som unngår store tap. Minimumsverdien (0) vil indikere ingen tapsaversjon (dvs. deltakeren velger likt blant alle kortstokker, uten å unngå de store tapene). Maksimumsverdien (1, eller 100%) vil indikere en fullstendig tapsaversjon (dvs. deltakeren unngår alltid å velge kortstokker med store potensielle tap).

En høyere score i denne sammenhengen vil indikere en større aversjon mot tap, noe som betyr at deltakeren er mer tilbøyelig til å unngå valg som kan resultere i store tap, selv om dette kan begrense deres potensielle gevinster.

opptil 24 uker
Tapsfrekvensbasert beslutningsstrategi
Tidsramme: opptil 24 uker
For å beregne den tapsfrekvensbaserte beslutningsstrategien, vil det bli beregnet en poengsum basert på preferansen for kortstokker med lav tapsfrekvens (B + D) fremfor dekk med høy tapsfrekvens (A + C). En poengsum større enn 0 indikerer tapsaversjon, og viser en preferanse for kortstokker som gir mindre hyppige tap.
opptil 24 uker
Læring
Tidsramme: opptil 24 uker
Valgpoengsummene [antall fordelaktige valg (dekk C + D) minus antall uheldige valg (dekk A + B)] vil bli beregnet for hver blokk med 20 forsøk. Utvalget av mulige valgpoeng var fra -100 til +100 for hver blokk.
opptil 24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RCT Delay Discounting

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Jeg vil vurdere enhver forespørsel og avgjøre senere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere