Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inflytande av utbildningsstimuli från Pé-de-Meia-programmet på fördröjningsdiskonteringsbenägenhet

Inflytande av utbildningsstimuli från Pé-de-Meia-programmet om fördröjningsrabatter: En studie med den modifierade Iowa-speluppgiften

Målet med denna randomiserade kliniska prövning är att undersöka hur Stay-and-Complete School Incentive Savings, en del av Pé-de-Meia-programmet, påverkar beslutsfattande bland låginkomsttagare på gymnasieelever, särskilt deras tendens att försena rabatter. Detta koncept beskriver preferensen för omedelbara tillfredsställelser framför större framtida belöningar. De viktigaste frågorna som den försöker besvara är:

Kan exponering för de specifika pedagogiska stimulierna från Pé-de-Meia-programmet förändra elevernas benägenhet att försena rabatter? Hur påverkar olika nivåer av förseningsrabatter studenters beslutsfattande när det gäller studier och utnyttjandet av programmets incitament?

Deltagarna kommer att:

Delta i en modifierad version av Iowa Gambling Task (IGT), ett datoriserat spel som simulerar beslutsfattande under osäkerhet, anpassat för att återspegla stimuli och val relaterade till Pé-de-Meia-programmet.

Fyll i frågeformulär som mäter deras benägenhet att försena rabatter och samla in demografisk och socioekonomisk information.

Forskare kommer att jämföra resultaten bland grupper av studenter som exponeras för olika typer av stimuli (i linje med programmets mål, kontrasterande och en kontrollgrupp utan modifieringar) för att se om de specifika ekonomiska och utbildningsincitament som Pé-de-Meia-programmet påverkar hur studenter värdesätter omedelbara belöningar jämfört med framtida förmåner. Denna studie förväntas bidra till att förbättra den offentliga utbildningspolitiken, uppmuntra kvarhållning i skolan och främja utbildningsframgången för ungdomar med låg inkomst.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Höginkomsttagare i det offentliga systemet, registrerade i CadÚnico

Exklusions kriterier:

  • Studenter med en formell psykologisk eller psykiatrisk diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att spela den omodifierade Iowa Gambling Task.
Experimentell: Konvergent grupp
Deltagarna kommer att engagera sig i en modifierad version av Iowa Gambling Task med visuella stimuli som är anpassade till Pé-de-Meia-programmets krav. Fördelaktiga kort kommer att visa bilder som är kongruenta med programmets kriterier, medan ofördelaktiga kort kommer att innehålla bilder som strider mot Pé-de-Meia-programmets krav.
Experimentell: Divergent grupp
Deltagarna kommer att spela den modifierade IGT (Iowa Gambling Task). För de ofördelaktiga korten kommer bilder som överensstämmer med kraven i programmet "Pé-de-Meia" att presenteras, medan för de fördelaktiga korten kommer bilder som strider mot kriterierna för programmet "Pé-de-Meia" att visas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fördröjd rabatt 1
Tidsram: upp till 12 veckor

mätt med Monetary Choice Questionnaire (MCQ). 0,0 indikerar frånvaro av diskontering, vilket innebär att individen värderar omedelbara och framtida belöningar lika. Detta kan tolkas som en preferens för försenade belöningar eller ett långsiktigt perspektiv.

0,5 indikerar stark diskontering, vilket betyder att individen avsevärt devalverar framtida belöningar till förmån för omedelbara. Detta ses som en indikation på hög impulsivitet

upp till 12 veckor
Fördröjningsrabatt 2
Tidsram: upp till 24 veckor

mätt med Monetary Choice Questionnaire (MCQ). 0,0 indikerar frånvaro av diskontering, vilket innebär att individen värderar omedelbara och framtida belöningar lika. Detta kan tolkas som en preferens för försenade belöningar eller ett långsiktigt perspektiv.

0,5 indikerar stark diskontering, vilket betyder att individen avsevärt devalverar framtida belöningar till förmån för omedelbara. Detta ses som en indikation på hög impulsivitet

upp till 24 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
beslutsfattande resultat under risk och osäkerhet
Tidsram: upp till 24 veckor

Den kommer att beräknas enligt standardpoängmetoden som utvärderar långsiktigt beslutsfattande, med hänsyn till antalet fördelaktiga val (däck C + D) minus antalet ofördelaktiga val (däck A + B) över 100 försök. Ju högre finansiellt nettovärde som ackumuleras över tiden, desto bättre prestation.

Därför kan den "bästa prestandan" i IGT mer lämpligt definieras som det resultat som ger den största finansiella nettoavkastningen i slutet av valen. Detta återspeglar deltagarens förmåga att effektivt hantera risker och belöningar, prioritera val som maximerar ekonomiska vinster över tid, trots de fluktuationer och osäkerheter som är inneboende i varje val.

upp till 24 veckor
förlustaversion
Tidsram: upp till 24 veckor

Förlustaversion kommer att mätas genom Iowa Gambling Task, genom andelen val som undviker stora förluster. Minimivärdet (0) skulle indikera ingen förlustaversion (dvs. deltagaren väljer lika mycket bland alla kortlekar, utan att undvika de stora förlusterna). Det maximala värdet (1, eller 100%) skulle indikera en fullständig förlustaversion (dvs. deltagaren undviker alltid att välja kortlekar med stora potentiella förluster).

En högre poäng i detta sammanhang skulle indikera en större motvilja mot förlust, vilket innebär att deltagaren är mer benägen att undvika val som kan resultera i stora förluster, även om detta kan begränsa deras potentiella vinster.

upp till 24 veckor
Förlustfrekvensbaserad beslutsstrategi
Tidsram: upp till 24 veckor
För att beräkna den förlustfrekvensbaserade beslutsstrategin kommer en poäng att beräknas baserat på preferensen för däck med låg förlustfrekvens (B + D) framför däck med hög förlustfrekvens (A + C). En poäng högre än 0 indikerar förlustaversion, vilket visar en preferens för kortlekar som ger mindre frekventa förluster.
upp till 24 veckor
Inlärning
Tidsram: upp till 24 veckor
Valpoängen [antal fördelaktiga val (däck C + D) minus antalet ofördelaktiga val (däck A + B)] kommer att beräknas för varje block med 20 försök. Utbudet av möjliga valpoäng var från -100 till +100 för varje block.
upp till 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Första postat (Faktisk)

3 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RCT Delay Discounting

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Jag kommer att granska varje begäran och besluta mig senare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera