Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktory opětovného přijetí do nemocnice pro pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí

4. dubna 2024 aktualizováno: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University

Prediktory opětovného přijetí do nemocnice pro pacienty s chronickou obstrukční plicní nemocí, prospektivní kohortová studie

Tato studie je zaměřena na stanovení rizikových faktorů pro opětovné přijetí do nemocnice do 6 měsíců u pacientů s CHOPN

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Cílem této studie je určit rizikové faktory pro hospitalizaci pacientů s CHOPN do 6 měsíců a vytvořit model včasného varování

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

188

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

tato studie je prospektivní nemocniční kohortovou studií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti s CHOPN obou pohlaví s diagnózou (GOLD) Guidelines (Revision 2024).
  • Kooperativní pacienti, kteří souhlasí s účastí v aktuální studii.

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s kognitivní poruchou a neschopných odpovídat na potřebné otázky.
  • pacientů s jinými plicními chorobami, jako je aktivní plicní tuberkulóza, astma, bronchiaktéza a plicní embolie.
  • pacientů s neúplnými klinickými údaji.
  • Odmítl se zúčastnit aktuální studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnocení potenciálních prediktorů readmise u pacientů s CHOPN
Časové okno: 6 měsíců
pomocí CCI (charlsonův index komorbidity)
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vývoj modelu včasného varování pro hospitalizaci pacientů s CHOPN
Časové okno: do 6 měsíců
pomocí CCI (charlsonův index komorbidity)
do 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit