Предикторы повторной госпитализации больных хронической обструктивной болезнью легких
4 апреля 2024 г. обновлено: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University
Предикторы повторной госпитализации пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, проспективное когортное исследование
Целью исследования является определение факторов риска повторной госпитализации в течение 6 месяцев у пациентов с ХОБЛ.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Целью данного исследования является определение факторов риска повторной госпитализации в течение 6 месяцев у пациентов с ХОБЛ и разработка модели раннего предупреждения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
188
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rougina Girgis
- Номер телефона: 01273476615
- Электронная почта: rouginagirgis4@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Entsar Hsanen
- Номер телефона: 01019968106
- Электронная почта: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
это исследование представляет собой проспективное когортное исследование на базе больницы
Описание
Критерии включения:
- Всем пациентам с ХОБЛ обоих полов диагноз поставлен в соответствии с рекомендациями (GOLD) (пересмотр 2024 г.).
- Кооперативные пациенты, которые согласились участвовать в текущем исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты с когнитивными нарушениями и неспособные ответить на необходимые вопросы.
- Пациенты с другими заболеваниями легких, такими как активный туберкулез легких, астма, бронхоэктаз и легочная эмболия.
- пациентов с неполными клиническими данными.
- Отказался от участия в текущем исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка потенциальных предикторов повторной госпитализации среди пациентов с ХОБЛ
Временное ограничение: 6 месяцев
|
с использованием CCI (индекс коморбидности Чарльсона)
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
разработка модели раннего предупреждения повторной госпитализации пациентов с ХОБЛ
Временное ограничение: в течение 6 месяцев
|
с использованием CCI (индекс коморбидности Чарльсона)
|
в течение 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Alqahtani JS, Aldabayan YS, Aldhahir AM, Al Rajeh AM, Mandal S, Hurst JR. Predictors of 30- and 90-Day COPD Exacerbation Readmission: A Prospective Cohort Study. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 7;16:2769-2781. doi: 10.2147/COPD.S328030. eCollection 2021.
- Anbesse ZK, Mega TA, Tesfaye BT, Negera GZ. Early readmission and its predictors among patients treated for acute exacerbations of chronic obstructive respiratory disease in Ethiopia: A prospective cohort study. PLoS One. 2020 Oct 6;15(10):e0239665. doi: 10.1371/journal.pone.0239665. eCollection 2020.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- predictors of readmission
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .