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Predittori di riammissione in ospedale per pazienti con malattia polmonare cronica ostruttiva

4 aprile 2024 aggiornato da: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University

Predittori di riammissione in ospedale per pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, uno studio prospettico di coorte

Questo studio ha lo scopo di determinare i fattori di rischio per la riammissione ospedaliera entro 6 mesi nei pazienti con BPCO

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha lo scopo di determinare i fattori di rischio per la riammissione ospedaliera entro 6 mesi nei pazienti con BPCO e sviluppare un modello di allarme precoce

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

188

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

questo studio è uno studio prospettico di coorte ospedaliero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con BPCO di entrambi i sessi diagnosticati secondo le linee guida (GOLD) (revisione 2024).
  • Pazienti cooperativi che accettano di partecipare allo studio in corso.

Criteri di esclusione:

  • pazienti con deterioramento cognitivo e incapaci di rispondere alle domande necessarie.
  • pazienti con altre malattie polmonari come tubercolosi polmonare attiva, asma, bronchiactesi ed embolia polmonare.
  • pazienti con dati clinici incompleti.
  • Rifiutato di partecipare allo studio attuale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione dei potenziali predittori di riammissione tra i pazienti con BPCO
Lasso di tempo: 6 mesi
utilizzando il CCI (indice di comorbilità di Charlson)
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sviluppo di un modello di allarme precoce per la riammissione in ospedale nei pazienti con BPCO
Lasso di tempo: entro 6 mesi
utilizzando il CCI (indice di comorbilità di Charlson)
entro 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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