- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06348966
Predittori di riammissione in ospedale per pazienti con malattia polmonare cronica ostruttiva
4 aprile 2024 aggiornato da: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University
Predittori di riammissione in ospedale per pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, uno studio prospettico di coorte
Questo studio ha lo scopo di determinare i fattori di rischio per la riammissione ospedaliera entro 6 mesi nei pazienti con BPCO
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio ha lo scopo di determinare i fattori di rischio per la riammissione ospedaliera entro 6 mesi nei pazienti con BPCO e sviluppare un modello di allarme precoce
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
188
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rougina Girgis
- Numero di telefono: 01273476615
- Email: rouginagirgis4@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Entsar Hsanen
- Numero di telefono: 01019968106
- Email: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
questo studio è uno studio prospettico di coorte ospedaliero
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con BPCO di entrambi i sessi diagnosticati secondo le linee guida (GOLD) (revisione 2024).
- Pazienti cooperativi che accettano di partecipare allo studio in corso.
Criteri di esclusione:
- pazienti con deterioramento cognitivo e incapaci di rispondere alle domande necessarie.
- pazienti con altre malattie polmonari come tubercolosi polmonare attiva, asma, bronchiactesi ed embolia polmonare.
- pazienti con dati clinici incompleti.
- Rifiutato di partecipare allo studio attuale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
valutazione dei potenziali predittori di riammissione tra i pazienti con BPCO
Lasso di tempo: 6 mesi
|
utilizzando il CCI (indice di comorbilità di Charlson)
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sviluppo di un modello di allarme precoce per la riammissione in ospedale nei pazienti con BPCO
Lasso di tempo: entro 6 mesi
|
utilizzando il CCI (indice di comorbilità di Charlson)
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entro 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Alqahtani JS, Aldabayan YS, Aldhahir AM, Al Rajeh AM, Mandal S, Hurst JR. Predictors of 30- and 90-Day COPD Exacerbation Readmission: A Prospective Cohort Study. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 7;16:2769-2781. doi: 10.2147/COPD.S328030. eCollection 2021.
- Anbesse ZK, Mega TA, Tesfaye BT, Negera GZ. Early readmission and its predictors among patients treated for acute exacerbations of chronic obstructive respiratory disease in Ethiopia: A prospective cohort study. PLoS One. 2020 Oct 6;15(10):e0239665. doi: 10.1371/journal.pone.0239665. eCollection 2020.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- predictors of readmission
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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