Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek kórházi visszafogadásának előrejelzői

2024. április 4. frissítette: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University

A krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek kórházi visszafogadásának előrejelzői, egy leendő kohorsz tanulmány

A tanulmány célja, hogy meghatározza a COPD-s betegek 6 hónapon belüli kórházi visszavételének kockázati tényezőit

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

A tanulmány célja a COPD-s betegek 6 hónapon belüli kórházi visszafogadásának kockázati tényezőinek meghatározása, valamint a korai figyelmeztető modell kidolgozása

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

188

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

ez a tanulmány egy prospektív kórházi kohorsz vizsgálat

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A (GOLD) irányelvek (2024-es felülvizsgálat) szerint diagnosztizált összes COPD-s beteg mindkét nemben.
  • Együttműködő betegek, akik elfogadják, hogy részt vegyenek a jelenlegi vizsgálatban.

Kizárási kritériumok:

  • kognitív károsodásban szenvedő betegek, akik nem tudnak válaszolni a szükséges kérdésekre.
  • egyéb tüdőbetegségben, például aktív tüdőtuberkulózisban, asztmában, bronchiaktézisben és tüdőembóliában szenvedő betegek.
  • hiányos klinikai adatokkal rendelkező betegek.
  • Nem hajlandó részt venni a jelenlegi vizsgálatban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a visszafogadás lehetséges előrejelzőinek értékelése a COPD-s betegek körében
Időkeret: 6 hónap
a CCI (charlson komorbiditási index) segítségével
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
korai előrejelző modell kidolgozása COPD-s betegek kórházi visszafogadására
Időkeret: 6 hónapon belül
a CCI (charlson komorbiditási index) segítségével
6 hónapon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 4.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel