Preditores de readmissão hospitalar para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica
4 de abril de 2024 atualizado por: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University
Preditores de readmissão hospitalar para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica, um estudo de coorte prospectivo
Este estudo tem como objetivo determinar os fatores de risco para readmissão hospitalar dentro de 6 meses em pacientes com DPOC
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo determinar os fatores de risco para readmissão hospitalar dentro de 6 meses em pacientes com DPOC e desenvolver um modelo de alerta precoce
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
188
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rougina Girgis
- Número de telefone: 01273476615
- E-mail: rouginagirgis4@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Entsar Hsanen
- Número de telefone: 01019968106
- E-mail: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
este estudo é um estudo de coorte prospectivo baseado em hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com DPOC de ambos os sexos diagnosticados pelas Diretrizes (GOLD) (Revisão 2024).
- Pacientes cooperativos que aceitam participar do estudo atual.
Critério de exclusão:
- pacientes com comprometimento cognitivo e incapazes de responder às perguntas necessárias.
- pacientes com outras doenças pulmonares, como tuberculose pulmonar ativa, asma, bronquiactese e embolia pulmonar.
- pacientes com dados clínicos incompletos.
- Recusou-se a participar do estudo atual.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
avaliação de potenciais preditores de readmissão entre pacientes com DPOC
Prazo: 6 meses
|
usando CCI (índice de comorbidade de Charlson)
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
desenvolvimento de modelo de alerta precoce para readmissão hospitalar em pacientes com DPOC
Prazo: dentro de 6 meses
|
usando CCI (índice de comorbidade de Charlson)
|
dentro de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Alqahtani JS, Aldabayan YS, Aldhahir AM, Al Rajeh AM, Mandal S, Hurst JR. Predictors of 30- and 90-Day COPD Exacerbation Readmission: A Prospective Cohort Study. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 7;16:2769-2781. doi: 10.2147/COPD.S328030. eCollection 2021.
- Anbesse ZK, Mega TA, Tesfaye BT, Negera GZ. Early readmission and its predictors among patients treated for acute exacerbations of chronic obstructive respiratory disease in Ethiopia: A prospective cohort study. PLoS One. 2020 Oct 6;15(10):e0239665. doi: 10.1371/journal.pone.0239665. eCollection 2020.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- predictors of readmission
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .