Prädiktoren für die Wiedereinweisung ins Krankenhaus bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
4. April 2024 aktualisiert von: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University
Prädiktoren für die Wiedereinweisung ins Krankenhaus bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, eine prospektive Kohortenstudie
Ziel dieser Studie ist es, die Risikofaktoren für eine Krankenhausrückübernahme innerhalb von 6 Monaten bei COPD-Patienten zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist es, die Risikofaktoren für eine Krankenhausrückübernahme innerhalb von 6 Monaten bei COPD-Patienten zu ermitteln und ein Frühwarnmodell zu entwickeln
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
188
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Rougina Girgis
- Telefonnummer: 01273476615
- E-Mail: rouginagirgis4@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Entsar Hsanen
- Telefonnummer: 01019968106
- E-Mail: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive, krankenhausbasierte Kohortenstudie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle COPD-Patienten beiderlei Geschlechts, diagnostiziert nach den (GOLD)-Leitlinien (Revision 2024).
- Kooperative Patienten, die der Teilnahme an der aktuellen Studie zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen, die nicht in der Lage sind, die erforderlichen Fragen zu beantworten.
- Patienten mit anderen Lungenerkrankungen wie aktiver Lungentuberkulose, Asthma, Bronchiaktese und Lungenembolie.
- Patienten mit unvollständigen klinischen Daten.
- Weigerte sich, an der aktuellen Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung potenzieller Prädiktoren für eine Rückübernahme bei COPD-Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
unter Verwendung des CCI (Charlson-Komorbiditätsindex)
|
6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Entwicklung eines Frühwarnmodells für die Krankenhausrückübernahme bei COPD-Patienten
Zeitfenster: innerhalb von 6 Monaten
|
unter Verwendung des CCI (Charlson-Komorbiditätsindex)
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innerhalb von 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Alqahtani JS, Aldabayan YS, Aldhahir AM, Al Rajeh AM, Mandal S, Hurst JR. Predictors of 30- and 90-Day COPD Exacerbation Readmission: A Prospective Cohort Study. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 7;16:2769-2781. doi: 10.2147/COPD.S328030. eCollection 2021.
- Anbesse ZK, Mega TA, Tesfaye BT, Negera GZ. Early readmission and its predictors among patients treated for acute exacerbations of chronic obstructive respiratory disease in Ethiopia: A prospective cohort study. PLoS One. 2020 Oct 6;15(10):e0239665. doi: 10.1371/journal.pone.0239665. eCollection 2020.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- predictors of readmission
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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