Kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden sairaalaan takaisinoton ennustajat
torstai 4. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University
Kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden sairaalaan takaisinoton ennustajat, tuleva kohorttitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää keuhkoahtaumatautipotilaiden sairaalaan takaisinoton riskitekijät 6 kuukauden sisällä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää riskitekijät keuhkoahtaumatautipotilaille 6 kuukauden kuluessa sairaalaan palaamisesta ja kehittää varhaisvaroitusmalli
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
188
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rougina Girgis
- Puhelinnumero: 01273476615
- Sähköposti: rouginagirgis4@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Entsar Hsanen
- Puhelinnumero: 01019968106
- Sähköposti: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus on prospektiivinen sairaalapohjainen kohorttitutkimus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki keuhkoahtaumatautipotilaat molemmista sukupuolista, jotka on diagnosoitu (GOLD) ohjeiden mukaan (2024 Revision).
- Yhteistyöpotilaat, jotka suostuvat osallistumaan nykyiseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta, eivätkä pysty vastaamaan tarvittaviin kysymyksiin.
- potilaat, joilla on muita keuhkosairauksia, kuten aktiivista keuhkotuberkuloosia, astmaa, keuhkoputkentulehdusta ja keuhkoemboliaa.
- potilaat, joiden kliiniset tiedot ovat puutteellisia.
- Kieltäytyi osallistumasta nykyiseen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkoahtaumatautipotilaiden mahdollisten takaisinoton ennustajien arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
käyttämällä CCI:tä (charlsonin komorbiditeettiindeksi)
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
varhaisvaroitusmallin kehittäminen keuhkoahtaumatautipotilaiden sairaalaan takaisinottoa varten
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä
|
käyttämällä CCI:tä (charlsonin komorbiditeettiindeksi)
|
6 kuukauden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Alqahtani JS, Aldabayan YS, Aldhahir AM, Al Rajeh AM, Mandal S, Hurst JR. Predictors of 30- and 90-Day COPD Exacerbation Readmission: A Prospective Cohort Study. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 7;16:2769-2781. doi: 10.2147/COPD.S328030. eCollection 2021.
- Anbesse ZK, Mega TA, Tesfaye BT, Negera GZ. Early readmission and its predictors among patients treated for acute exacerbations of chronic obstructive respiratory disease in Ethiopia: A prospective cohort study. PLoS One. 2020 Oct 6;15(10):e0239665. doi: 10.1371/journal.pone.0239665. eCollection 2020.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- predictors of readmission
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .