Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory ponownej hospitalizacji pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

4 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University

Czynniki prognostyczne dotyczące ponownej hospitalizacji pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, prospektywne badanie kohortowe

Celem badania jest określenie czynników ryzyka ponownej hospitalizacji w ciągu 6 miesięcy u chorych na POChP

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Celem pracy jest określenie czynników ryzyka ponownej hospitalizacji w ciągu 6 miesięcy u chorych na POChP oraz opracowanie modelu wczesnego ostrzegania

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

188

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

badanie to jest prospektywnym badaniem kohortowym przeprowadzonym w szpitalu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci z POChP obu płci zdiagnozowani zgodnie z wytycznymi (GOLD) (wersja 2024).
  • Pacjenci współpracujący, którzy wyrażają zgodę na udział w bieżącym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci z zaburzeniami funkcji poznawczych i niezdolni do odpowiedzi na potrzebne pytania.
  • pacjenci z innymi chorobami płuc, takimi jak czynna gruźlica płuc, astma, rozstrzenie oskrzeli i zatorowość płucna.
  • pacjentów z niekompletnymi danymi klinicznymi.
  • Odmówił udziału w bieżącym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena potencjalnych czynników predykcyjnych readmisji wśród chorych na POChP
Ramy czasowe: 6 miesięcy
przy użyciu CCI (wskaźnik chorób współistniejących Charlsona)
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
opracowanie modelu wczesnego ostrzegania przed ponownym przyjęciem do szpitala chorych na POChP
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy
przy użyciu CCI (wskaźnik chorób współistniejących Charlsona)
w ciągu 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj