Predictores de reingreso hospitalario de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
4 de abril de 2024 actualizado por: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University
Predictores de reingreso hospitalario en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica: un estudio de cohorte prospectivo
Este estudio tiene como objetivo determinar los factores de riesgo de reingreso hospitalario dentro de los 6 meses en pacientes con EPOC.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo determinar los factores de riesgo de reingreso hospitalario dentro de los 6 meses en pacientes con EPOC y desarrollar un modelo de alerta temprana.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
188
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rougina Girgis
- Número de teléfono: 01273476615
- Correo electrónico: rouginagirgis4@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Entsar Hsanen
- Número de teléfono: 01019968106
- Correo electrónico: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
este estudio es un estudio de cohorte prospectivo hospitalario
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con EPOC de ambos sexos diagnosticados según las pautas (GOLD) (revisión de 2024).
- Pacientes cooperativos que aceptan participar en el estudio actual.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con deterioro cognitivo e incapaces de responder las preguntas necesarias.
- pacientes con otras enfermedades pulmonares como tuberculosis pulmonar activa, asma, bronquiactosis y embolia pulmonar.
- pacientes con datos clínicos incompletos.
- Se negó a participar en el estudio actual.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de posibles predictores de reingreso entre pacientes con EPOC.
Periodo de tiempo: 6 meses
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utilizando ICC (índice de comorbilidad de Charlson)
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
desarrollo de un modelo de alerta temprana para el reingreso hospitalario en pacientes con EPOC
Periodo de tiempo: dentro de 6 meses
|
utilizando ICC (índice de comorbilidad de Charlson)
|
dentro de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Alqahtani JS, Aldabayan YS, Aldhahir AM, Al Rajeh AM, Mandal S, Hurst JR. Predictors of 30- and 90-Day COPD Exacerbation Readmission: A Prospective Cohort Study. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 7;16:2769-2781. doi: 10.2147/COPD.S328030. eCollection 2021.
- Anbesse ZK, Mega TA, Tesfaye BT, Negera GZ. Early readmission and its predictors among patients treated for acute exacerbations of chronic obstructive respiratory disease in Ethiopia: A prospective cohort study. PLoS One. 2020 Oct 6;15(10):e0239665. doi: 10.1371/journal.pone.0239665. eCollection 2020.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- predictors of readmission
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .