Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van ziekenhuisheropname voor patiënten met chronische obstructieve longziekte

4 april 2024 bijgewerkt door: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University

Voorspellers van ziekenhuisheropname voor patiënten met chronische obstructieve longziekten, een prospectieve cohortstudie

Dit onderzoek heeft tot doel de risicofactoren voor ziekenhuisheropname binnen 6 maanden bij COPD-patiënten te bepalen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel de risicofactoren voor ziekenhuisheropname binnen 6 maanden bij COPD-patiënten te bepalen en een model voor vroegtijdige waarschuwing te ontwikkelen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

188

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie is een prospectieve cohortstudie in ziekenhuizen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle COPD-patiënten van beide geslachten gediagnosticeerd volgens de (GOLD) richtlijnen (herziening 2024).
  • Coöperatieve patiënten die accepteren om deel te nemen aan het huidige onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met cognitieve stoornissen en die niet in staat zijn de noodzakelijke vragen te beantwoorden.
  • patiënten met andere longziekten zoals actieve longtuberculose, astma, bronchiactesis en longembolie.
  • patiënten met onvolledige klinische gegevens.
  • Weigerde om deel te nemen aan het huidige onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van potentiële voorspellers van heropname bij COPD-patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
met behulp van CCI (charlson comorbiditeitsindex)
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ontwikkeling van een model voor vroegtijdige waarschuwing voor ziekenhuisheropname bij COPD-patiënten
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
met behulp van CCI (charlson comorbiditeitsindex)
binnen 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • predictors of readmission

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren