Prédicteurs de la réadmission à l'hôpital pour les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
4 avril 2024 mis à jour par: Rougina Girgis Kamel Boles, Assiut University
Prédicteurs de la réadmission à l'hôpital pour les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique, une étude de cohorte prospective
Cette étude vise à déterminer les facteurs de risque de réadmission à l'hôpital dans les 6 mois chez les patients atteints de BPCO
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à déterminer les facteurs de risque de réadmission à l'hôpital dans les 6 mois chez les patients atteints de BPCO et à développer un modèle d'alerte précoce.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
188
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rougina Girgis
- Numéro de téléphone: 01273476615
- E-mail: rouginagirgis4@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Entsar Hsanen
- Numéro de téléphone: 01019968106
- E-mail: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
cette étude est une étude de cohorte prospective en milieu hospitalier
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients atteints de BPCO des deux sexes diagnostiqués selon les lignes directrices (GOLD) (révision 2024).
- Patients coopératifs qui acceptent de participer à l'étude en cours.
Critère d'exclusion:
- patients souffrant de troubles cognitifs et incapables de répondre aux questions nécessaires.
- les patients atteints d'autres maladies pulmonaires telles que la tuberculose pulmonaire active, l'asthme, la bronchiactesis et l'embolie pulmonaire.
- patients avec des données cliniques incomplètes.
- A refusé de participer à l'étude en cours.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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évaluation des prédicteurs potentiels de réadmission chez les patients atteints de MPOC
Délai: 6 mois
|
en utilisant le CCI (indice de comorbidité de Charlson)
|
6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
développement d'un modèle d'alerte précoce pour la réadmission à l'hôpital chez les patients atteints de BPCO
Délai: dans les 6 mois
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en utilisant le CCI (indice de comorbidité de Charlson)
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dans les 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Alqahtani JS, Aldabayan YS, Aldhahir AM, Al Rajeh AM, Mandal S, Hurst JR. Predictors of 30- and 90-Day COPD Exacerbation Readmission: A Prospective Cohort Study. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Oct 7;16:2769-2781. doi: 10.2147/COPD.S328030. eCollection 2021.
- Anbesse ZK, Mega TA, Tesfaye BT, Negera GZ. Early readmission and its predictors among patients treated for acute exacerbations of chronic obstructive respiratory disease in Ethiopia: A prospective cohort study. PLoS One. 2020 Oct 6;15(10):e0239665. doi: 10.1371/journal.pone.0239665. eCollection 2020.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Première publication (Réel)
5 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- predictors of readmission
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .