Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky navikulární mobilizace u pacientů s planterovou fasciitidou

22. července 2024 aktualizováno: Riphah International University
Význam studia účinků navikulární mobilizace u pacientů trpících plantární fasciitidou spočívá v jejím potenciálu poskytnout cenné poznatky o neinvazivních léčebných přístupech pro běžné a oslabující onemocnění nohou, jako je plochá noha. Pochopení toho, jak tato terapie ovlivňuje výšku člunkové kosti, bolest a postižení nohy, může vést ke zlepšení klinických výsledků a lepšímu pochopení biomechanických faktorů přispívajících k plantární fasciitidě. V konečném důsledku může tento výzkum pomoci zdokonalit léčebné strategie a zlepšit kvalitu života jedinců trpících tímto stavem

Přehled studie

Detailní popis

Chodidlo je komplexní struktura zahrnující četné kosti, svaly a vazy, které spolupracují, aby poskytovaly podporu a usnadňovaly pohyb. Je podporována třemi oblouky: středním podélným obloukem, laterálním podélným obloukem a příčným obloukem. Mediální podélná klenba hraje klíčovou roli při absorbování hmotnosti, ale problémy, jako je laxita vazů a svalová slabost, mohou způsobit její zkrácení, což vede ke stavům, jako je plantární fasciitida. Plantární fasciitida, časté poranění z nadměrného používání, nastává, když se plantární fascie, vazivová tkáň, která podporuje klenbu nohy, zanítí v důsledku opakovaného namáhání, zejména při činnostech, které zvyšují její natažení, jako je chůze naboso nebo lezení po schodech. Lidé s plochými nohami jsou náchylnější k plantární fasciitidě kvůli nadměrnému napínání plantární fascie způsobené nedostatkem podpory klenby.

Lodní pokles, měřítko výšky člunkové kosti, také hraje významnou roli v biomechanice nohy a rozvoji plantární fasciitidy. Vysoká výška člunkové kosti vede ke zvýšené pronaci chodidla a napětí na plantární fascii, zatímco nízká výška člunkové kosti způsobuje nadměrnou pronaci a kolaps klenby, přičemž obojí může vyústit v zánět plantární fascie. Fyzioterapeuti používají techniky, jako je navikulární mobilizace, k řešení problémů souvisejících s navikulární kostí a zlepšení krevního oběhu, hojení a úlevy od bolesti v případech plantární fasciitidy. Porozuměním biomechaniky nohy a používáním cílených intervencí mohou zdravotníci pomoci zvládat a předcházet stavům, jako je plantární fasciitida, což umožňuje jednotlivcům udržovat optimální zdraví a funkčnost nohou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pákistán
        • DHQ Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Plantární fasciitida s plochou nohou.
  • Pozitivní pouzdra na ploché nohy diagnostikovaná měřením otisku chodidla.
  • Jednostranné nebo oboustranné postižení s chronickou plantární fasciitidou
  • Diagnostikovaný případ plantární fasciitidy bude odebrán pomocí navicular drop.
  • Navicular Drop (ND) > 10 mm

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s onemocněním periferních cév.
  • Pacienti s anamnézou zlomenin na dolní končetině
  • Pacienti s kožními infekcemi a ranami na nohou
  • Pacienti s jakýmkoli neurologickým deficitem zahrnujícím nohu.
  • Pacienti s anamnézou operace nohy nebo kotníku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: navikulární mobilizace spolu s konvenční terapií.

V poloze na břiše, kdy je noha stabilizována ručníkem pod ní, je aplikována navikulární mobilizace. Fixační ruka terapeuta obalí kalkaneus, uchopí talusovou kost a zafixuje ji.

Položením palce na plantární plochu nohy a zatlačením palcem druhé ruky dorzálním směrem je zajištěna mobilizace člunkové kosti.

Tento dorzální klouzání bude provedeno ve 2 sériích po 5 minutách. Každé sezení bude trvat 30 minut.

V poloze na břiše, kdy je noha stabilizována ručníkem pod ní, je aplikována navikulární mobilizace. Fixační ruka terapeuta obalí kalkaneus, uchopí talusovou kost a zafixuje ji.

Položením palce na plantární plochu nohy a zatlačením palcem druhé ruky dorzálním směrem je zajištěna mobilizace člunkové kosti.

Tento dorzální klouzání bude provedeno ve 2 sériích po 5 minutách. Každé sezení bude trvat 30 minut.

Jiný: konvenční terapie
ultrazvuková terapie při 1,5 w/cm2 po dobu 7 minut v nepřetržitém režimu při frekvenci 3 MHz. Protahování se zaměřuje na mediální oblouk a okolní svaly, jako je lýtko a tibialis posterior, pomocí cvičení, jako je zvedání klenby, zvedání paty, zvedání ručníku a zvedání špiček. Kromě toho jsou zahrnuta posilovací cvičení pro vnitřní svaly chodidel, jako jsou stočené špičky a ručníkové kadeře. Následuje aplikace ledového obkladu po dobu 10 minut
ultrazvuková terapie při 1,5 w/cm2 po dobu 7 minut v nepřetržitém režimu při frekvenci 3 MHz. Protahování se zaměřuje na mediální oblouk a okolní svaly, jako je lýtko a tibialis posterior, pomocí cvičení, jako je zvedání klenby, zvedání paty, zvedání ručníku a zvedání špiček. Kromě toho jsou zahrnuta posilovací cvičení pro vnitřní svaly chodidel, jako jsou stočené špičky a ručníkové kadeře. Následuje aplikace ledového obkladu po dobu 10 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: čtyři týdny
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) je subjektivní měřítko, ve kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále. Stupnice se skládá z 0 (žádná bolest) až 10 (nejhorší představitelná bolest). Podle výzkumů vykazuje NPRS vynikající spolehlivost (0,97, resp. 0,99) pro měření muskuloskeletální bolesti
čtyři týdny
(Index funkce nohy)
Časové okno: čtyři týdny
Index funkce nohy je dotazník používaný k posouzení patologického dopadu na nohu s ohledem na postižení, omezení aktivity a bolest. Skládá se z 23 otázek, které jsou rozděleny do tří dílčích škál. Tyto tři dílčí škály jsou bolest, omezení aktivity a postižení.(19) Bodování se provádí přidáním těchto stupnic, jejichž rozsah je od 0 do 100. Minimální skóre je 0 a maximum je 100. Kde 0 ukazuje žádnou bolest a 100 ukazuje nejhorší bolest.
čtyři týdny
Navicular drop test
Časové okno: čtyři týdny
Navicular drop test se používá k měření statického hodnocení nohy v sagitální rovině navicular tuberosity v neutrálním stavu. Tuberkulóza člunkové kosti se měří v neutrální poloze, uvolněné a stojné poloze. Supinovaná noha vykazovala méně než 5 mm, neutrální noha ukazuje rozsah od 6 do 8 mm nebo 5 až 9 mm a pronovaná noha ukazuje hodnotu větší než 10 až 15 nebo větší než 9 mm.
čtyři týdny
Analýza otisku nohou
Časové okno: čtyři týdny
V této technice účastníci vytvořili stopy na papíře ve stoje, ponořili čisté chodidla normální chodidlo, zatímco SPI > 1,15 označuje ploché chodidlo. (22) Korelační test a vnitrotřídní korelační koeficient ukázaly, že jsem byl validní a spolehlivý v diagnostice ploché nohy (0,427, 0,446).
čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

10. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC 01801 Kainat Fatima

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit