Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Navikulaarisen mobilisoinnin vaikutukset potilailla, joilla on Planter Fasciitis

maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Navikulaarisen mobilisaation vaikutusten tutkimisen merkitys plantaarifaskiitista kärsivillä potilailla on sen potentiaalissa tarjota arvokasta tietoa ei-invasiivisista hoitomenetelmistä yleisen ja heikentävän jalkatilan, kuten litteän jalan, hoitoon. Ymmärtäminen, kuinka tämä hoito vaikuttaa navikulaariseen korkeuteen, kipuun ja jalan vammaisuuteen, voi parantaa kliinisiä tuloksia ja parantaa plantaarifaskiittiin vaikuttavien biomekaanisten tekijöiden ymmärtämistä. Viime kädessä tämä tutkimus voi auttaa parantamaan hoitostrategioita ja parantamaan tästä sairaudesta kärsivien henkilöiden elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jalka on monimutkainen rakenne, joka koostuu lukuisista luista, lihaksista ja nivelsiteistä, jotka toimivat yhdessä tukemaan ja helpottamaan liikettä. Sitä tukee kolme kaaria: mediaalinen pitkittäiskaari, lateraalinen pitkittäiskaari ja poikittaiskaari. Mediaalisella pitkittäiskaarella on ratkaiseva rooli painon imemisessä, mutta nivelsiteiden löysyys ja lihasheikkous voivat aiheuttaa sen lyhenemisen, mikä johtaa tiloihin, kuten plantaarifaskiittiin. Plantaarifaskiitti, yleinen liikakäyttövamma, syntyy, kun jalkapohjan sidekudos, jalkaholvia tukeva kuitukudos, tulehtuu toistuvan rasituksen vuoksi, erityisesti sen venymistä lisäävien toimien, kuten paljain jaloin kävelemisen tai portaiden kiipeämisen, aikana. Ihmiset, joilla on litteä jalkateriä, ovat alttiimpia jalkapohjan fasciiitille johtuen jalkapohjan ylivenyttymisestä, joka johtuu kaarituen puutteesta.

Navicular drop, navikulaarisen luun korkeuden mitta, on myös merkittävä rooli jalan biomekaniikassa ja plantaarifaskiitin kehittymisessä. Korkea navikulaarinen korkeus johtaa jalan lisääntyneeseen pronaatioon ja jännitykseen plantaarifaskiassa, kun taas alhainen navikulaarikorkeus aiheuttaa ylipronaatiota ja kaaren romahtamista, jotka molemmat voivat johtaa plantaarifaskian tulehdukseen. Fysioterapeutit käyttävät tekniikoita, kuten navikulaarista mobilisaatiota, ratkaistakseen navikulaariseen luuhun liittyviä ongelmia ja parantaakseen verenkiertoa, paranemista ja kivunlievitystä plantaarifaskiitin tapauksissa. Ymmärtämällä jalan biomekaniikkaa ja käyttämällä kohdennettuja toimenpiteitä terveydenhuollon ammattilaiset voivat auttaa hallitsemaan ja ehkäisemään sairauksia, kuten plantaarifaskiittia, jolloin yksilöt voivat säilyttää jalkojen optimaalisen terveyden ja toiminnan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • DHQ Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Plantar fasciitis kanssa litteä jalka.
  • Positiiviset Flat jalka-kotelot diagnosoitu jalanjälkimittauksella.
  • Yksipuolinen tai kahdenvälinen osallisuus krooniseen plantaarifaskiittiin
  • Diagnosoitu plantaarifaskiitin tapaus otetaan navikulaarisella tiputuksella.
  • Navikulaarinen pudotus (ND) > 10 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on perifeerisiä verisuonisairauksia.
  • Potilaat, joilla on ollut alaraajan murtumia
  • Potilaat, joilla on ihotulehduksia ja haavoja jalassa
  • Potilaat, joilla on jalkaan liittyvä neurologinen puute.
  • Potilaat, joilla on ollut jalka- tai nilkkaleikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: navikulaarista mobilisaatiota yhdessä tavanomaisen hoidon kanssa.

Makaavassa asennossa, kun jalka on vakautettu alla olevalla pyyhkeellä, suoritetaan navikulaarista mobilisaatiota. Terapeutin kiinnityskäsi kietoi calcaneuksen, tarttuu taluluun ja kiinnittää sen.

Asettamalla peukalo jalan plantaaripinnalle ja työntämällä toisen käden peukalolla dorsaaliseen suuntaan saadaan aikaan navikulaarinen mobilisaatio.

Tämä selkäluisto annetaan kahdella 5 minuutin sarjalla. Jokainen istunto kestää 30 minuuttia.

Makaavassa asennossa, kun jalka on vakautettu alla olevalla pyyhkeellä, suoritetaan navikulaarista mobilisaatiota. Terapeutin kiinnityskäsi kietoi calcaneuksen, tarttuu taluluun ja kiinnittää sen.

Asettamalla peukalo jalan plantaaripinnalle ja työntämällä toisen käden peukalolla dorsaaliseen suuntaan saadaan aikaan navikulaarinen mobilisaatio.

Tämä selkäluisto annetaan kahdella 5 minuutin sarjalla. Jokainen istunto kestää 30 minuuttia.

Muut: tavanomaista terapiaa
ultraäänihoito 1,5 w/cm2 7 minuutin ajan jatkuvassa tilassa 3 MHz taajuudella. Venyttely kohdistuu mediaaliseen holvikaariin ja ympäröiviin lihaksiin, kuten pohkeeseen ja säärilihakseen, harjoituksilla, kuten kaaren nosto, kantapään nosto, pyyhkeen nosto ja varpaiden nosto. Lisäksi mukana on sisäisiä jalkalihaksia vahvistavia harjoituksia, kuten seisovia varpaiden kiharoita ja pyyhkeen varpaiden kiharoita. Seuraavaksi laitetaan jääpakkaukseen 10 minuuttia
ultraäänihoito 1,5 w/cm2 7 minuutin ajan jatkuvassa tilassa 3 MHz taajuudella. Venyttely kohdistuu mediaaliseen holvikaariin ja ympäröiviin lihaksiin, kuten pohkeeseen ja säärilihakseen, harjoituksilla, kuten kaaren nosto, kantapään nosto, pyyhkeen nosto ja varpaiden nosto. Lisäksi mukana on sisäisiä jalkalihaksia vahvistavia harjoituksia, kuten seisovia varpaiden kiharoita ja pyyhkeen varpaiden kiharoita. Seuraavaksi laitetaan jääpakkaukseen 10 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Numeraalinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla. Asteikko koostuu 0 (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu). Tutkimusten mukaan NPRS osoittaa erinomaista luotettavuutta (0,97 ja 0,99) tuki- ja liikuntaelinten kivun mittauksessa
neljä viikkoa
(jalan toimintaindeksi)
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Jalkatoimintaindeksi on kyselylomake, jolla arvioidaan jalkaan kohdistuvaa patologista vaikutusta vamman, aktiivisuuden rajoitusten ja kivun osalta. Se koostuu 23 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon. Nämä kolme alaasteikkoa ovat kipu, aktiivisuuden rajoitus ja vamma.(19) Pisteytys tehdään lisäämällä nämä asteikot, jotka ovat välillä 0-100. Minimipistemäärä on 0 ja maksimi 100. Jos 0 ei ole kipua ja 100 osoittaa pahinta kipua.
neljä viikkoa
Navikulaarinen pudotustesti
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Navikulaarista pudotustestiä käytetään jalan staattisen arvioinnin mittaamiseen navicular tuberosityn sagitaalitasossa neutraalissa tilassa. Navikulaarisen luun tuberositeetti mitataan neutraalissa asennossa, rennossa asennossa ja asennossa. Supinoitunut jalka osoittaa alle 5 mm, neutraali jalka osoittaa vaihteluväliä 6-8 mm tai 5-9 mm ja pronoitunut jalka osoittaa lukemaa yli 10-15 tai yli 9 mm.
neljä viikkoa
Jalanjälkianalyysi
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Tässä tekniikassa osallistujat loivat jalanjälkiä paperille seisoessaan, upottavat puhtaat jalat normaaliin jalkaan, kun taas SPI > 1,15 tarkoittaa litteää jalkaa. (22) Korrelaatiotesti ja luokan sisäinen korrelaatiokerroin osoittivat, että olin pätevä ja luotettava lattajalkaisuuden diagnosoinnissa (0,427, 0,446).
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC 01801 Kainat Fatima

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa