- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06377800
Navikulaarisen mobilisoinnin vaikutukset potilailla, joilla on Planter Fasciitis
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Jalka on monimutkainen rakenne, joka koostuu lukuisista luista, lihaksista ja nivelsiteistä, jotka toimivat yhdessä tukemaan ja helpottamaan liikettä. Sitä tukee kolme kaaria: mediaalinen pitkittäiskaari, lateraalinen pitkittäiskaari ja poikittaiskaari. Mediaalisella pitkittäiskaarella on ratkaiseva rooli painon imemisessä, mutta nivelsiteiden löysyys ja lihasheikkous voivat aiheuttaa sen lyhenemisen, mikä johtaa tiloihin, kuten plantaarifaskiittiin. Plantaarifaskiitti, yleinen liikakäyttövamma, syntyy, kun jalkapohjan sidekudos, jalkaholvia tukeva kuitukudos, tulehtuu toistuvan rasituksen vuoksi, erityisesti sen venymistä lisäävien toimien, kuten paljain jaloin kävelemisen tai portaiden kiipeämisen, aikana. Ihmiset, joilla on litteä jalkateriä, ovat alttiimpia jalkapohjan fasciiitille johtuen jalkapohjan ylivenyttymisestä, joka johtuu kaarituen puutteesta.
Navicular drop, navikulaarisen luun korkeuden mitta, on myös merkittävä rooli jalan biomekaniikassa ja plantaarifaskiitin kehittymisessä. Korkea navikulaarinen korkeus johtaa jalan lisääntyneeseen pronaatioon ja jännitykseen plantaarifaskiassa, kun taas alhainen navikulaarikorkeus aiheuttaa ylipronaatiota ja kaaren romahtamista, jotka molemmat voivat johtaa plantaarifaskian tulehdukseen. Fysioterapeutit käyttävät tekniikoita, kuten navikulaarista mobilisaatiota, ratkaistakseen navikulaariseen luuhun liittyviä ongelmia ja parantaakseen verenkiertoa, paranemista ja kivunlievitystä plantaarifaskiitin tapauksissa. Ymmärtämällä jalan biomekaniikkaa ja käyttämällä kohdennettuja toimenpiteitä terveydenhuollon ammattilaiset voivat auttaa hallitsemaan ja ehkäisemään sairauksia, kuten plantaarifaskiittia, jolloin yksilöt voivat säilyttää jalkojen optimaalisen terveyden ja toiminnan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- DHQ Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Plantar fasciitis kanssa litteä jalka.
- Positiiviset Flat jalka-kotelot diagnosoitu jalanjälkimittauksella.
- Yksipuolinen tai kahdenvälinen osallisuus krooniseen plantaarifaskiittiin
- Diagnosoitu plantaarifaskiitin tapaus otetaan navikulaarisella tiputuksella.
- Navikulaarinen pudotus (ND) > 10 mm
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on perifeerisiä verisuonisairauksia.
- Potilaat, joilla on ollut alaraajan murtumia
- Potilaat, joilla on ihotulehduksia ja haavoja jalassa
- Potilaat, joilla on jalkaan liittyvä neurologinen puute.
- Potilaat, joilla on ollut jalka- tai nilkkaleikkaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: navikulaarista mobilisaatiota yhdessä tavanomaisen hoidon kanssa.
Makaavassa asennossa, kun jalka on vakautettu alla olevalla pyyhkeellä, suoritetaan navikulaarista mobilisaatiota. Terapeutin kiinnityskäsi kietoi calcaneuksen, tarttuu taluluun ja kiinnittää sen. Asettamalla peukalo jalan plantaaripinnalle ja työntämällä toisen käden peukalolla dorsaaliseen suuntaan saadaan aikaan navikulaarinen mobilisaatio. Tämä selkäluisto annetaan kahdella 5 minuutin sarjalla. Jokainen istunto kestää 30 minuuttia. |
Makaavassa asennossa, kun jalka on vakautettu alla olevalla pyyhkeellä, suoritetaan navikulaarista mobilisaatiota. Terapeutin kiinnityskäsi kietoi calcaneuksen, tarttuu taluluun ja kiinnittää sen. Asettamalla peukalo jalan plantaaripinnalle ja työntämällä toisen käden peukalolla dorsaaliseen suuntaan saadaan aikaan navikulaarinen mobilisaatio. Tämä selkäluisto annetaan kahdella 5 minuutin sarjalla. Jokainen istunto kestää 30 minuuttia. |
|
Muut: tavanomaista terapiaa
ultraäänihoito 1,5 w/cm2 7 minuutin ajan jatkuvassa tilassa 3 MHz taajuudella.
Venyttely kohdistuu mediaaliseen holvikaariin ja ympäröiviin lihaksiin, kuten pohkeeseen ja säärilihakseen, harjoituksilla, kuten kaaren nosto, kantapään nosto, pyyhkeen nosto ja varpaiden nosto.
Lisäksi mukana on sisäisiä jalkalihaksia vahvistavia harjoituksia, kuten seisovia varpaiden kiharoita ja pyyhkeen varpaiden kiharoita.
Seuraavaksi laitetaan jääpakkaukseen 10 minuuttia
|
ultraäänihoito 1,5 w/cm2 7 minuutin ajan jatkuvassa tilassa 3 MHz taajuudella.
Venyttely kohdistuu mediaaliseen holvikaariin ja ympäröiviin lihaksiin, kuten pohkeeseen ja säärilihakseen, harjoituksilla, kuten kaaren nosto, kantapään nosto, pyyhkeen nosto ja varpaiden nosto.
Lisäksi mukana on sisäisiä jalkalihaksia vahvistavia harjoituksia, kuten seisovia varpaiden kiharoita ja pyyhkeen varpaiden kiharoita.
Seuraavaksi laitetaan jääpakkaukseen 10 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
Numeraalinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla.
Asteikko koostuu 0 (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
Tutkimusten mukaan NPRS osoittaa erinomaista luotettavuutta (0,97 ja 0,99) tuki- ja liikuntaelinten kivun mittauksessa
|
neljä viikkoa
|
|
(jalan toimintaindeksi)
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
Jalkatoimintaindeksi on kyselylomake, jolla arvioidaan jalkaan kohdistuvaa patologista vaikutusta vamman, aktiivisuuden rajoitusten ja kivun osalta.
Se koostuu 23 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon.
Nämä kolme alaasteikkoa ovat kipu, aktiivisuuden rajoitus ja vamma.(19)
Pisteytys tehdään lisäämällä nämä asteikot, jotka ovat välillä 0-100.
Minimipistemäärä on 0 ja maksimi 100.
Jos 0 ei ole kipua ja 100 osoittaa pahinta kipua.
|
neljä viikkoa
|
|
Navikulaarinen pudotustesti
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
Navikulaarista pudotustestiä käytetään jalan staattisen arvioinnin mittaamiseen navicular tuberosityn sagitaalitasossa neutraalissa tilassa.
Navikulaarisen luun tuberositeetti mitataan neutraalissa asennossa, rennossa asennossa ja asennossa.
Supinoitunut jalka osoittaa alle 5 mm, neutraali jalka osoittaa vaihteluväliä 6-8 mm tai 5-9 mm ja pronoitunut jalka osoittaa lukemaa yli 10-15 tai yli 9 mm.
|
neljä viikkoa
|
|
Jalanjälkianalyysi
Aikaikkuna: neljä viikkoa
|
Tässä tekniikassa osallistujat loivat jalanjälkiä paperille seisoessaan, upottavat puhtaat jalat normaaliin jalkaan, kun taas SPI > 1,15 tarkoittaa litteää jalkaa.
(22) Korrelaatiotesti ja luokan sisäinen korrelaatiokerroin osoittivat, että olin pätevä ja luotettava lattajalkaisuuden diagnosoinnissa (0,427, 0,446).
|
neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC 01801 Kainat Fatima
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .