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플랜터 근막염 환자에서 주상골 가동성의 효과

2024년 4월 29일 업데이트: Riphah International University
족저 근막염으로 고통받는 환자에서 주상골 동원 효과를 연구하는 것의 중요성은 평발과 같은 흔하고 쇠약해지는 발 상태에 대한 비침습적 치료 접근법에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있는 잠재력에 있습니다. 이 치료법이 주상골 높이, 발의 통증 및 장애에 어떻게 영향을 미치는지 이해하면 임상 결과가 향상되고 족저 근막염에 기여하는 생체 역학적 요인을 더 잘 이해할 수 있습니다. 궁극적으로 이 연구는 치료 전략을 개선하고 이 질환으로 고통받는 개인의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

발은 지지력을 제공하고 움직임을 촉진하기 위해 함께 작동하는 수많은 뼈, 근육 및 인대로 구성된 복잡한 구조입니다. 이는 내측 종아치, 외측 종아치, 횡아치의 세 개의 아치에 의해 지지됩니다. 내측 종궁은 체중을 흡수하는 데 중요한 역할을 하지만 인대 이완 및 근육 약화와 같은 문제로 인해 단축되어 족저 근막염과 같은 상태가 발생할 수 있습니다. 흔한 남용 부상인 족저근막염은 발의 아치를 지지하는 섬유 조직인 족저근막에 반복적인 긴장, 특히 맨발 걷기나 계단 오르기 등 스트레칭을 증가시키는 활동으로 인해 염증이 생길 때 발생합니다. 평발을 가진 사람들은 아치 지지력이 부족하여 족저근막이 과도하게 늘어나 족저근막염에 더 취약합니다.

주상골 높이를 측정하는 주상골 낙하는 또한 발 생체역학과 족저근막염 발병에 중요한 역할을 합니다. 주상골 높이가 높으면 발의 회내 및 족저근막의 긴장이 증가하고, 주상골 높이가 낮으면 과내전 및 아치 붕괴가 발생하여 족저근막에 염증이 발생할 수 있습니다. 물리치료사는 주상골 가동화와 같은 기술을 사용하여 주상골과 관련된 문제를 해결하고 발바닥 근막염의 경우 혈액 순환, 치유 및 통증 완화를 개선합니다. 발의 생체역학을 이해하고 표적화된 개입을 통해 의료 전문가는 족저근막염과 같은 상태를 관리하고 예방하여 개인이 최적의 발 건강과 기능을 유지할 수 있도록 도울 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • DHQ Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Kainat Fatima, MSOMPT*
        • 수석 연구원:
          • Kainat Fatima, MSOMPT*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 평발을 동반한 족저근막염.
  • 발자국 측정으로 진단된 양성 평발 사례입니다.
  • 만성 족저근막염의 일측성 또는 양측성 침범
  • 족저근막염으로 진단된 경우에는 주상하강술을 시행하게 됩니다.
  • > 10mm의 주상하강(ND)

제외 기준:

  • 말초 혈관 질환 환자.
  • 하지 골절의 병력이 있는 환자
  • 발에 피부 감염 및 상처가 있는 환자
  • 발에 신경학적 결손이 있는 환자.
  • 발 또는 발목 수술의 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 치료법과 함께 주상 가동술을 시행합니다.

엎드린 자세에서는 아래에 있는 수건으로 발을 고정한 후 주상골 가동술을 실시합니다. 치료사의 고정손은 종골을 감싸서 거골을 잡고 고정시킵니다.

엄지손가락을 발의 발바닥 표면에 놓고 다른 손의 엄지손가락을 등 방향으로 밀어서 주상골 동원이 제공됩니다.

이 등쪽 활공은 5분씩 2세트로 제공됩니다. 각 세션은 30분 동안 진행됩니다.

엎드린 자세에서는 아래에 있는 수건으로 발을 고정한 후 주상골 가동술을 실시합니다. 치료사의 고정손은 종골을 감싸서 거골을 잡고 고정시킵니다.

엄지손가락을 발의 발바닥 표면에 놓고 다른 손의 엄지손가락을 등 방향으로 밀어서 주상골 동원이 제공됩니다.

이 등쪽 활공은 5분씩 2세트로 제공됩니다. 각 세션은 30분 동안 진행됩니다.

다른: 기존 치료법
3MHz 주파수의 연속 모드에서 7분간 1.5w/cm2의 초음파 치료. 스트레칭은 아치 들어올리기, 발뒤꿈치 들어올리기, 수건 들기, 발가락 들어올리기 등의 운동을 통해 내측 아치와 종아리 및 후방 경골근과 같은 주변 근육을 목표로 합니다. 또한 스탠딩 토 컬 및 타월 토 컬과 같은 내재적인 발 근육 강화 운동도 포함됩니다. 10분 동안 아이스팩을 도포한 후
3MHz 주파수의 연속 모드에서 7분간 1.5w/cm2의 초음파 치료. 스트레칭은 아치 들어올리기, 발뒤꿈치 들어올리기, 수건 들기, 발가락 들어올리기 등의 운동을 통해 내측 아치와 종아리 및 후방 경골근과 같은 주변 근육을 목표로 합니다. 또한 스탠딩 토 컬 및 타월 토 컬과 같은 내재적인 발 근육 강화 운동도 포함됩니다. 10분 동안 아이스팩을 도포한 후

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 4주
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 수치 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지로 구성된다. 연구에 따르면 NPRS는 근골격계 통증 측정에 있어 우수한 신뢰도(각각 0.97, 0.99)를 나타냅니다.
4주
(발 기능 지수)
기간: 4주
발 기능 지수는 장애, 활동 제한 및 통증과 관련하여 발에 대한 병리학적 영향을 평가하는 데 사용되는 설문지입니다. 이는 3개의 하위 척도로 세분화된 23개의 질문으로 구성됩니다. 이 세 가지 하위 척도는 통증, 활동 제한 및 장애입니다.(19) 채점은 0에서 100까지의 범위를 갖는 이러한 척도를 추가하여 수행됩니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100입니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 100은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
4주
내시경 낙하 테스트
기간: 4주
주상골 낙하 테스트는 중립 상태에서 주상골 결절의 시상면에서 정적 발 평가를 측정하는 데 사용됩니다. 주상골 결절은 중립 자세, 이완 자세, 입각 자세에서 측정됩니다. 회외된 발은 5mm 미만을 보였고, 중립 발은 6~8mm 또는 5~9mm 범위를 보였고, 회내된 발은 10~15 또는 9mm 이상을 나타냈습니다.
4주
발자국 분석
기간: 4주
이 기술에서 참가자는 서있는 동안 종이에 발자국을 만들고 깨끗한 발을 일반 발에 담그고 SPI > 1.15는 평발을 나타냅니다. (22) 상관관계 검정과 클래스 내 상관계수는 평발을 진단하는 데 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 나타났다(0.427, 0.446).
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: maria Khalid, MSOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 2일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC 01801 Kainat Fatima

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

기존 치료법에 따른 주상 가동성.에 대한 임상 시험

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