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Effetti della mobilizzazione navicolare nei pazienti con fascite da planter

22 luglio 2024 aggiornato da: Riphah International University
L’importanza dello studio degli effetti della mobilizzazione navicolare nei pazienti affetti da fascite plantare risiede nel suo potenziale di fornire preziose informazioni sugli approcci terapeutici non invasivi per una condizione comune e debilitante del piede come il piede piatto. Comprendere l’impatto di questa terapia sull’altezza navicolare, sul dolore e sulla disabilità del piede può portare a migliori risultati clinici e a una migliore comprensione dei fattori biomeccanici che contribuiscono alla fascite plantare. In definitiva, questa ricerca potrebbe aiutare a perfezionare le strategie di trattamento e a migliorare la qualità della vita delle persone che soffrono di questa condizione

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il piede è una struttura complessa comprendente numerose ossa, muscoli e legamenti che lavorano insieme per fornire supporto e facilitare il movimento. È sostenuto da tre archi: l'arco longitudinale mediale, l'arco longitudinale laterale e l'arco trasversale. L’arco longitudinale mediale svolge un ruolo cruciale nell’assorbimento del peso, ma problemi come la lassità dei legamenti e la debolezza muscolare possono causarne l’accorciamento, portando a condizioni come la fascite plantare. La fascite plantare, una lesione comune da uso eccessivo, si verifica quando la fascia plantare, un tessuto fibroso che sostiene l'arco del piede, si infiamma a causa di sforzi ripetitivi, soprattutto durante attività che ne aumentano l'allungamento, come camminare a piedi nudi o salire le scale. Le persone con i piedi piatti sono più suscettibili alla fascite plantare a causa dell’eccessivo allungamento della fascia plantare causato dalla mancanza di supporto dell’arco plantare.

Anche l’abbassamento navicolare, una misura dell’altezza dell’osso navicolare, svolge un ruolo significativo nella biomeccanica del piede e nello sviluppo della fascite plantare. Un'elevata altezza dello scafoide porta ad un aumento della pronazione del piede e della tensione sulla fascia plantare, mentre una bassa altezza dello scafoide causa iperpronazione e collasso dell'arco plantare, entrambi i quali possono provocare un'infiammazione della fascia plantare. I fisioterapisti utilizzano tecniche come la mobilizzazione navicolare per affrontare problemi relativi all'osso navicolare e migliorare la circolazione sanguigna, la guarigione e il sollievo dal dolore nei casi di fascite plantare. Comprendendo la biomeccanica del piede e impiegando interventi mirati, gli operatori sanitari possono aiutare a gestire e prevenire condizioni come la fascite plantare, consentendo alle persone di mantenere la salute e la funzionalità ottimali del piede.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • DHQ Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fascite plantare con piede piatto.
  • Casi di piede piatto positivi diagnosticati con misurazione dell'impronta del piede.
  • Coinvolgimento unilaterale o bilaterale nella fascite plantare cronica
  • Il caso diagnosticato di fascite plantare verrà prelevato con caduta navicolare.
  • Drop navicolare (ND) > 10 mm

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattie vascolari periferiche.
  • Pazienti con storia di fratture dell'arto inferiore
  • Pazienti con infezioni della pelle e ferite al piede
  • Pazienti con qualsiasi deficit neurologico che coinvolga il piede.
  • Pazienti con una storia di interventi chirurgici al piede o alla caviglia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: mobilizzazione navicolare insieme alla terapia convenzionale.

In posizione prona, quando il piede è stabilizzato da un asciugamano sottostante, viene somministrata la mobilizzazione navicolare. La mano fissa del terapista avvolge il calcagno, afferra l'astragalo e lo fissa.

Posizionando il pollice sulla superficie plantare del piede e spingendo con il pollice dell'altra mano in direzione dorsale, si ottiene la mobilizzazione navicolare.

Questa planata dorsale verrà effettuata con 2 serie da 5 minuti. Ogni sessione durerà 30 minuti.

In posizione prona, quando il piede è stabilizzato da un asciugamano sottostante, viene somministrata la mobilizzazione navicolare. La mano fissa del terapista avvolge il calcagno, afferra l'astragalo e lo fissa.

Posizionando il pollice sulla superficie plantare del piede e spingendo con il pollice dell'altra mano in direzione dorsale, si ottiene la mobilizzazione navicolare.

Questa planata dorsale verrà effettuata con 2 serie da 5 minuti. Ogni sessione durerà 30 minuti.

Altro: terapia convenzionale
terapia ad ultrasuoni a 1,5 w/cm2 per 7 minuti in modalità continua alla frequenza di 3 MHz. Lo stretching prende di mira l'arco mediale e i muscoli circostanti come il polpaccio e il tibiale posteriore con esercizi come sollevamento dell'arco, sollevamento del tallone, raccolta dell'asciugamano e sollevamento delle dita dei piedi. Inoltre, sono inclusi esercizi di rafforzamento per i muscoli intrinseci del piede come i riccioli delle dita dei piedi in piedi e i riccioli delle dita dei piedi con l'asciugamano. Segue l'applicazione dell'impacco di ghiaccio per 10 minuti
terapia ad ultrasuoni a 1,5 w/cm2 per 7 minuti in modalità continua alla frequenza di 3 MHz. Lo stretching prende di mira l'arco mediale e i muscoli circostanti come il polpaccio e il tibiale posteriore con esercizi come sollevamento dell'arco, sollevamento del tallone, raccolta dell'asciugamano e sollevamento delle dita dei piedi. Inoltre, sono inclusi esercizi di rafforzamento per i muscoli intrinseci del piede come i riccioli delle dita dei piedi in piedi e i riccioli delle dita dei piedi con l'asciugamano. Segue l'applicazione dell'impacco di ghiaccio per 10 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: quattro settimane
La Numerical Pain Rating Scale (NPRS) è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il loro dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (peggiore dolore immaginabile). Secondo le ricerche l'NPRS mostra un'eccellente affidabilità (rispettivamente 0,97 e 0,99) per la misurazione del dolore muscoloscheletrico
quattro settimane
(Indice della funzione del piede)
Lasso di tempo: quattro settimane
L'indice di funzionalità del piede è un questionario utilizzato per valutare l'impatto patologico sul piede rispetto alla disabilità, alle limitazioni dell'attività e al dolore. Si compone di 23 domande suddivise in tre sottoscale. Queste tre sottoscale sono dolore, limitazione delle attività e disabilità.(19) Il punteggio viene ottenuto sommando queste scale che vanno da 0 a 100. Il punteggio minimo è 0 e il massimo è 100. Dove 0 indica assenza di dolore e 100 indica il dolore peggiore.
quattro settimane
Test di caduta navicolare
Lasso di tempo: quattro settimane
Il test di caduta navicolare viene utilizzato per misurare la valutazione statica del piede nel piano sagittale della tuberosità navicolare in stato neutro. La tuberosità dell'osso navicolare viene misurata in posizione neutra, rilassata e in posizione statica. Il piede supinato mostra meno di 5 mm, il piede neutro mostra un range da 6 a 8 mm o da 5 a 9 mm e il piede prono mostra una lettura da maggiore di 10 a 15 o maggiore di 9 mm.
quattro settimane
Analisi dell'impronta del piede
Lasso di tempo: quattro settimane
In questa tecnica, i partecipanti hanno creato impronte su carta stando in piedi, i piedi puliti immersi sono un piede normale, mentre SPI > 1,15 denota un piede piatto. (22) Il test di correlazione e il coefficiente di correlazione intraclasse hanno dimostrato che ero valido e affidabile nella diagnosi del piede piatto (0,427, 0,446).
quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC 01801 Kainat Fatima

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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