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Auswirkungen der Navikularmobilisierung bei Patienten mit Planterfasziitis

22. Juli 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Die Bedeutung der Untersuchung der Auswirkungen der Navikularmobilisierung bei Patienten mit Plantarfasziitis liegt darin, dass sie wertvolle Einblicke in nicht-invasive Behandlungsansätze für eine häufige und schwächende Fußerkrankung wie den Plattfuß liefern kann. Das Verständnis, wie sich diese Therapie auf die Kahnbeinhöhe, Schmerzen und Behinderungen des Fußes auswirkt, kann zu besseren klinischen Ergebnissen und einem besseren Verständnis der biomechanischen Faktoren führen, die zur Plantarfasziitis beitragen. Letztendlich kann diese Forschung dazu beitragen, Behandlungsstrategien zu verfeinern und die Lebensqualität von Menschen, die an dieser Krankheit leiden, zu verbessern

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Fuß ist eine komplexe Struktur aus zahlreichen Knochen, Muskeln und Bändern, die zusammenarbeiten, um Halt zu bieten und Bewegungen zu erleichtern. Es wird von drei Bögen getragen: dem medialen Längsbogen, dem lateralen Längsbogen und dem Querbogen. Das mediale Längsgewölbe spielt eine entscheidende Rolle bei der Gewichtsabsorption, kann jedoch durch Probleme wie Bandlaxität und Muskelschwäche zu einer Verkürzung führen, was zu Erkrankungen wie einer Plantarfasziitis führen kann. Plantarfasziitis, eine häufige Überlastungsverletzung, tritt auf, wenn sich die Plantarfaszie, ein faseriges Gewebe, das das Fußgewölbe stützt, aufgrund wiederholter Belastung entzündet, insbesondere bei Aktivitäten, die ihre Dehnung erhöhen, wie etwa Barfußgehen oder Treppensteigen. Menschen mit Plattfüßen sind anfälliger für eine Plantarfasziitis, da die Plantarfaszie durch die fehlende Unterstützung des Fußgewölbes überdehnt wird.

Der Navikularabfall, ein Maß für die Höhe des Navikularknochens, spielt auch eine wichtige Rolle bei der Biomechanik des Fußes und der Entwicklung einer Plantarfasziitis. Eine hohe Kahnbeinhöhe führt zu einer erhöhten Pronation des Fußes und zu einer Spannung der Plantarfaszie, während eine niedrige Kahnbeinhöhe zu einer Überpronation und einem Kollaps des Fußgewölbes führt, was beides zu einer Entzündung der Plantarfaszie führen kann. Physiotherapeuten nutzen Techniken wie die Mobilisierung des Strahlbeins, um Probleme im Zusammenhang mit dem Strahlbein anzugehen und die Durchblutung, Heilung und Schmerzlinderung bei Plantarfasziitis zu verbessern. Durch das Verständnis der Biomechanik des Fußes und den Einsatz gezielter Interventionen können medizinische Fachkräfte dabei helfen, Erkrankungen wie Plantarfasziitis zu behandeln und zu verhindern, sodass Einzelpersonen eine optimale Fußgesundheit und -funktionalität aufrechterhalten können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • DHQ Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Plantarfasziitis mit Plattfuß.
  • Positiv Fälle von Plattfüßen, diagnostiziert mit Fußabdruckmessung.
  • Einseitige oder beidseitige Beteiligung bei chronischer Plantarfasziitis
  • Der diagnostizierte Fall einer Plantarfasziitis wird mit einem Navikulartropfen erfasst.
  • Navikulärer Abfall (ND) von > 10 mm

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit peripheren Gefäßerkrankungen.
  • Patienten mit Frakturen in der unteren Extremität in der Vorgeschichte
  • Patienten mit Hautinfektionen und Wunden am Fuß
  • Patienten mit einem neurologischen Defizit im Fußbereich.
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Fuß- oder Sprunggelenkoperationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Navikularmobilisierung zusammen mit konventioneller Therapie.

In Bauchlage, wenn der Fuß durch ein darunter liegendes Handtuch stabilisiert wird, erfolgt eine Navikularmobilisierung. Die fixierende Hand des Therapeuten umschließt den Calcaneus, ergreift den Talusknochen und fixiert ihn.

Durch Auflegen des Daumens auf die Plantarfläche des Fußes und Drücken mit dem Daumen der anderen Hand nach dorsal wird eine Navikularmobilisierung erreicht.

Dieses Rückengleiten wird in 2 Sätzen à 5 Minuten durchgeführt. Jede Sitzung dauert 30 Minuten.

In Bauchlage, wenn der Fuß durch ein darunter liegendes Handtuch stabilisiert wird, erfolgt eine Navikularmobilisierung. Die fixierende Hand des Therapeuten umschließt den Calcaneus, ergreift den Talusknochen und fixiert ihn.

Durch Auflegen des Daumens auf die Plantarfläche des Fußes und Drücken mit dem Daumen der anderen Hand nach dorsal wird eine Navikularmobilisierung erreicht.

Dieses Rückengleiten wird in 2 Sätzen à 5 Minuten durchgeführt. Jede Sitzung dauert 30 Minuten.

Sonstiges: konventionelle Therapie
Ultraschalltherapie mit 1,5 W/cm2 für 7 Minuten im kontinuierlichen Modus bei einer Frequenz von 3 MHz. Das Dehnen zielt mit Übungen wie Fußgewölbeheben, Fersenheben, Handtuchheben und Zehenheben auf das mediale Fußgewölbe und die umgebenden Muskeln wie Wade und Tibialis posterior ab. Darüber hinaus sind Kräftigungsübungen für die intrinsische Fußmuskulatur wie Stand-Toe-Curls und Towel-Toe-Curls enthalten. Es folgt die Anwendung eines Eisbeutels für 10 Minuten
Ultraschalltherapie mit 1,5 W/cm2 für 7 Minuten im kontinuierlichen Modus bei einer Frequenz von 3 MHz. Das Dehnen zielt mit Übungen wie Fußgewölbeheben, Fersenheben, Handtuchheben und Zehenheben auf das mediale Fußgewölbe und die umgebenden Muskeln wie Wade und Tibialis posterior ab. Darüber hinaus sind Kräftigungsübungen für die intrinsische Fußmuskulatur wie Stand-Toe-Curls und Towel-Toe-Curls enthalten. Es folgt die Anwendung eines Eisbeutels für 10 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: vier Wochen
Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Einzelpersonen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala besteht aus 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz). Untersuchungen zufolge zeigt NPRS eine ausgezeichnete Zuverlässigkeit (0,97 bzw. 0,99) für die Messung von Schmerzen des Bewegungsapparates
vier Wochen
(Fußfunktionsindex)
Zeitfenster: vier Wochen
Der Fußfunktionsindex ist ein Fragebogen zur Beurteilung der pathologischen Auswirkungen auf den Fuß im Hinblick auf Behinderung, Aktivitätseinschränkungen und Schmerzen. Es besteht aus 23 Fragen, die in drei Unterskalen unterteilt sind. Diese drei Unterskalen sind Schmerz, Aktivitätseinschränkung und Behinderung.(19) Die Bewertung erfolgt durch Addition dieser Skalen, die von 0 bis 100 reichen. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 100. Wobei 0 keinen Schmerz anzeigt und 100 den schlimmsten Schmerz anzeigt.
vier Wochen
Navikulärer Falltest
Zeitfenster: vier Wochen
Der Navicular-Drop-Test wird verwendet, um die statische Fußbeurteilung in der Sagittalebene des Navicular-Tuberositas im neutralen Zustand zu messen. Die Tuberositas des Strahlbeins wird in neutraler, entspannter und Standposition gemessen. Der supinierte Fuß zeigt weniger als 5 mm, der neutrale Fuß zeigt einen Bereich von 6 bis 8 mm oder 5 bis 9 mm und der pronierte Fuß zeigt einen Wert von mehr als 10 bis 15 oder mehr als 9 mm.
vier Wochen
Fußabdruckanalyse
Zeitfenster: vier Wochen
Bei dieser Technik erstellten die Teilnehmer im Stehen Fußabdrücke auf Papier, wobei untergetauchte saubere Füße einen normalen Fuß darstellten, während ein SPI > 1,15 einen Plattfuß bezeichnet. (22) Der Korrelationstest und der klasseninterne Korrelationskoeffizient zeigten, dass ich bei der Diagnose von Plattfüßen gültig und zuverlässig war (0,427, 0,446).
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC 01801 Kainat Fatima

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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