Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af navikulær mobilisering hos patienter med plantørfasciitis

22. juli 2024 opdateret af: Riphah International University
Betydningen af ​​at studere virkningerne af navikulær mobilisering hos patienter, der lider af plantar fasciitis, ligger i dets potentiale til at give værdifuld indsigt i ikke-invasive behandlingsmetoder for en almindelig og invaliderende fodtilstand, såsom fladfod. At forstå, hvordan denne terapi påvirker navikulær højde, smerte og funktionsnedsættelse af foden, kan føre til forbedrede kliniske resultater og en bedre forståelse af de biomekaniske faktorer, der bidrager til plantar fasciitis. I sidste ende kan denne forskning hjælpe med at forfine behandlingsstrategier og forbedre livskvaliteten for personer, der lider af denne tilstand

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Foden er en kompleks struktur, der omfatter adskillige knogler, muskler og ledbånd, der arbejder sammen for at give støtte og lette bevægelse. Den er understøttet af tre buer: den mediale langsgående bue, den laterale langsgående bue og den tværgående bue. Den mediale langsgående bue spiller en afgørende rolle i at absorbere vægt, men problemer som ledbåndsløshed og muskelsvaghed kan få den til at forkorte, hvilket fører til tilstande som plantar fasciitis. Plantar fasciitis, en almindelig overbelastningsskade, opstår, når plantar fascia, et fibrøst væv, der understøtter fodbuen, bliver betændt på grund af gentagne belastninger, især under aktiviteter, der øger dens strækning, såsom barfodets gang eller trappegang. Mennesker med flade fødder er mere modtagelige for plantar fasciitis på grund af overstrækning af plantar fascia forårsaget af manglen på svangstøtte.

Navikulært fald, et mål for den navikulære knoglehøjde, spiller også en væsentlig rolle i fodens biomekanik og udviklingen af ​​plantar fasciitis. Høj navikulær højde fører til øget fodpronation og spændinger på plantarfascien, mens lav navikulær højde forårsager overpronation og buekollaps, som begge kan resultere i betændelse i plantarfascien. Fysioterapeuter bruger teknikker som navikulær mobilisering til at løse problemer relateret til navikulær knogle og forbedre blodcirkulationen, heling og smertelindring i tilfælde af plantar fasciitis. Ved at forstå fodens biomekanik og anvende målrettede interventioner kan sundhedspersonale hjælpe med at håndtere og forebygge tilstande som plantar fasciitis, hvilket giver individer mulighed for at opretholde optimal fodsundhed og -funktionalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • DHQ Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Plantar fasciitis med flad fod.
  • Positive Fladfodstilfælde diagnosticeret med fodaftryksmåling.
  • Unilateral eller bilateral involvering med kronisk plantar fasciitis
  • Diagnosticeret tilfælde af plantar fasciitis vil blive taget med navicular drop.
  • Navikulært fald (ND) på > 10 mm

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med perifere karsygdomme.
  • Patienter med historie med frakturer i underekstremiteterne
  • Patienter med hudinfektioner og sår på foden
  • Patienter med ethvert neurologisk underskud, der involverer fod.
  • Patienter med en historie med fod- eller ankeloperationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: navikulær mobilisering sammen med konventionel terapi.

I liggende stilling, når foden stabiliseres af et håndklæde nedenunder, administreres navikulær mobilisering. Terapeutens fikserende hånd omslutter calcaneus, griber talusknoglen og fikserer den.

Ved at placere tommelfingeren på fodens plantarflade og skubbe med den anden hånds tommelfinger i en dorsal retning, tilvejebringes navikulær mobilisering.

Denne rygglidning vil blive givet med 2 sæt af 5 minutter. Hver session vil vare 30 minutter.

I liggende stilling, når foden stabiliseres af et håndklæde nedenunder, administreres navikulær mobilisering. Terapeutens fikserende hånd omslutter calcaneus, griber talusknoglen og fikserer den.

Ved at placere tommelfingeren på fodens plantarflade og skubbe med den anden hånds tommelfinger i en dorsal retning, tilvejebringes navikulær mobilisering.

Denne rygglidning vil blive givet med 2 sæt af 5 minutter. Hver session vil vare 30 minutter.

Andet: konventionel terapi
ultralydsterapi ved 1,5 w/cm2 i 7 minutter i kontinuerlig tilstand ved en frekvens på 3MHz. Udstrækning retter sig mod den mediale bue og omgivende muskler som læg og tibialis posterior med øvelser som bueløft, hælløft, håndklædeopsamling og tåløft. Derudover er styrkende øvelser for iboende fodmuskler som stående tåkrøller og håndklædetåkrøller inkluderet. Påføring af ispose i 10 minutter følger
ultralydsterapi ved 1,5 w/cm2 i 7 minutter i kontinuerlig tilstand ved en frekvens på 3MHz. Udstrækning retter sig mod den mediale bue og omgivende muskler som læg og tibialis posterior med øvelser som bueløft, hælløft, håndklædeopsamling og tåløft. Derudover er styrkende øvelser for iboende fodmuskler som stående tåkrøller og håndklædetåkrøller inkluderet. Påføring af ispose i 10 minutter følger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: fire uger
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte). Ifølge undersøgelser viser NPRS fremragende pålidelighed (henholdsvis 0,97 og 0,99) til måling af muskuloskeletale smerter
fire uger
(Fodfunktionsindeks)
Tidsramme: fire uger
Fodfunktionsindeks er et spørgeskema, der bruges til at vurdere patologisk påvirkning af foden med hensyn til handicap, aktivitetsbegrænsninger og smerter. Den består af 23 spørgsmål, som er underopdelt i tre underskalaer. Disse tre underskalaer er smerte, aktivitetsbegrænsning og handicap.(19) Det sker ved at tilføje disse skalaer, som går fra 0 til 100. Minimumsscore er 0 og maksimum er 100. Hvor 0 viser ingen smerte og 100 viser værste smerte.
fire uger
Navikulær faldtest
Tidsramme: fire uger
Navikulær droptest bruges til at måle statisk fodvurdering i Sagittalt plan af navikulær tuberøsitet i neutral tilstand. Tuberøsiteten af ​​navikulær knogle måles i neutral position, afslappet position og stance position. Supineret fod viste mindre end 5 mm, neutral fod viser spænder fra 6 til 8 mm eller 5 til 9 mm og proneret fod viser læsning fra mere end 10 til 15 eller større end 9 mm.
fire uger
Fodaftryksanalyse
Tidsramme: fire uger
I denne teknik lavede deltagerne fodspor på papir, mens de stod, nedsænkede rene fødder en normal fod, mens SPI > 1,15 betegner en flad fod. (22) Korrelationstesten og intraklasse-korrelationskoefficienten viste, at jeg var valid og pålidelig til at diagnosticere fladfod (0,427, 0,446).
fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2024

Først opslået (Faktiske)

22. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC 01801 Kainat Fatima

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner